采用正向和逆向推导相结合的方法进行推断，E与新制Cu(OH ) ₂加热条件下反应，酸化后得F，则E中含有醛基，故E的结构简式为： —CH ₂CHO，根据有机合成路线逆向推理，D的结构简式为： —CH ₂CH ₂OH，C的结构简式为： —CH ₂CH ₂Br，F与CH ₃CH ₂OH在浓硫酸加热条件下，发生酯化反应生成的G为 —CH ₂COOC ₂H ₅，H与H ₂加成，醛基转化为羟基。
（1）根据F的结构简式可知，F含有的官能团为羧基；G的结构简式为 —CH ₂COOC ₂H ₅，对比G与H的结构简式，G中CH ₂上的1个H原子被—CHO代替，所以反应2的反应类型为取代反应；反应3为羟基消去生成碳碳双键，所以反应条件是浓H ₂SO _{4 ，}加热。
（2）假设B的相对分子质量等于118，氢的质量分数为7.69%，则可得A中的氢原子个数为9，所以A为苯乙烯，苯与X加成得A，则X为乙炔。
（3）D的结构简式为： —CH ₂CH ₂OH，在Cu催化加热条件下，发生催化氧化，生成苯乙醛E，化学方程式为：
（4）化合物I的分子式为C ₁₁H ₁₄O ₃，根据①能发生水解反应和银镜反应，说明同分异构体中含有甲酸酯，②能与FeCl ₃发生显色反应，说明含有苯环和酚羟基，③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种，则可能结构有： 、 、 、 、 共6种。
（5）依次通过消去反应得到碳碳双键，在H ₂O ₂条件下与HBr加成，Br在端点的C原子上，水解反应生成—OH，然后发生酯化反应得最终产物，所以合成路线图为：

①的单体为 ;
②为CH ₂==CH—CH ₃，CH ₂==CH ₂；
③为 ；
④D为H ₂N—CH ₂—COOH及 。

根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯甲聚生成的，B是由2－甲基－1，3－丁二烯生成的，C是由丙烯和1，3－丁二烯甲聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。
点评：该题是中等难度的试题，试题贴近高考，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。该题的关键是准确判断出高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，然后结合题意灵活运用即可。