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佳木斯大学-医学遗传学(高起本) - 刷刷题
佳木斯大学-医学遗传学(高起本)
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题目预览(可预览10题)
【单选题】
[1/62]男性患者所有女儿都患病的遗传病为( )
A.
AR
B.
AD
C.
XR
D.
XD
参考答案:
D
参考解析:
【单选题】
[2/62]遗传病中种类最多的是( )
A.
常染色体显性遗传病
B.
X连锁隐性遗传病
C.
多基因遗传病
D.
单基因遗传病
参考答案:
D
参考解析:
【单选题】
[3/62]人类染色体的分组主要依据是( )
A.
染色体的大小
B.
染色体的类型
C.
染色体着丝粒的位置
D.
染色体的长度和着丝粒的位置
参考答案:
D
参考解析:
【单选题】
[4/62]先天性幽门狭窄是一种多基因病(MF),群体中男性发病率是0.005,女性发病率是0.001,下列哪种情况的子女复发风险高( )
A.
男患的儿子
B.
男患的女儿
C.
女患的儿子
D.
女患的女儿
参考答案:
C
参考解析:
【单选题】
[5/62]关于常染色体隐性遗传病系谱的特点,下列叙述不正确的是( )
A.
患者的双亲往往表型正常,但都是携带者
B.
近亲婚配时子女发病率比非近亲婚配高
C.
致病基因可在一个家系中传递几代而不表现出来
D.
群体中男患者多于女患者,系谱中往往只有男患者
参考答案:
C
参考解析:
【单选题】
[6/62]基因表达时,遗传信息的基本流动方向是( )
A.
RNA→DNA→蛋白质
B.
hnRNA→mRNA→蛋白质
C.
DNA→mRNA→蛋白质
D.
DNA→tRNA→蛋白质
参考答案:
C
参考解析:
【单选题】
[7/62]如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成( )
A.
单倍体
B.
三倍体
C.
单体型
D.
三体型
参考答案:
C
参考解析:
【单选题】
[8/62]一对患先天聋哑的夫妇,生有两个正常孩子,这是因为( )
A.
基因多效性
B.
不规则显性
C.
遗传异质性
D.
遗传印记
参考答案:
C
参考解析:
【单选题】
[9/62]临床上常染色体隐性遗传病家系中,患者人数占同胞人数的比例一般会( )
A.
小于1/10
B.
小于1/4
C.
等于1/4
D.
大于1/4
参考答案:
D
参考解析:
【单选题】
[10/62]若某人核型为46,XX,del(1)(pter-q21:)则表明在其体内的染色体发生了( )
A.
缺失
B.
倒位
C.
易位
D.
插入
参考答案:
A
参考解析:
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