干扰素可治疗下列疾病：毛细胞白血病、慢性髓细胞性白细胞、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、真性红细胞增多症B细胞型慢性淋巴细胞白血病（CLL）、骨髓纤维化等。

1957年Issacs和Lindenmann用流感病毒干扰鸡胚绒毛尿囊膜细胞，产生一种能使未受过感染的细胞产生对病毒有抵抗能力的蛋白，故命名为干扰素（简称IFN)。

促红细胞生成素对慢性肾功能衰竭贫血疗效非常肯定，是一种替代治疗，而对非肾性贫血则属于药理剂量的治疗，因此，疗效不及肾性贫血，包括：骨髓增生异常综合症、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、造血干细胞移植和自体储血者等。

IL－4是由活化T细胞和肥大细胞产生。IL－4基因位于5号染色体9位置上，且具有以下主要功能：（1）促进B细胞的活化、生长、分化及抗体种型的表达的调节；（2）有刺激T细胞生长、分化；（3）诱导单核－巨噬细胞表达MHCII类抗原及促进其杀伤寄生虫效应作用；（4）调节骨髓造血干细胞的生长与分化。

根据细胞因子的主要功能可将其分为四大类：抗病毒及抑制细胞生长制剂，如干扰素；调控细胞生长制剂，如白细胞介素-1至白细胞介素–12；特异性调控细胞的生长制剂，如髓系细胞生长因子，包括IL-3、粒－巨噬细胞集落刺激因子、粒细胞集落刺激因子、巨噬细胞集落刺激因子、红细胞生成素、血小板生成素、肥大细胞生长因子等；抑制细胞生长或直接杀伤细胞的能力制剂，如肿瘤坏死因子、淋巴细胞毒素及转化生长因子β。

可引起血象下降的干扰素剂量为每日每公斤体重10⁴～10⁵单位以上。干扰素对造血抑制最敏感的是粒细胞、其次是血小板，而对红细胞的抑制作用最弱。一般认为这些血象改变是可逆性的。

白细胞介素－1是一种具有多种功能的细胞因子，它是激素样多肽，其分子量22KD的糖蛋白主要是由活化的巨噬细胞产生，IL－1包括三种多肽类激素：IL－1，IL－1和IL－1受体拮抗剂（IL－1Ra）。

IL－3基因位于5号染色体的长臂（q^23-31）上，其分子量为28kDa，是一种糖蛋白。 IL－3主要由受到抗原刺激而被活化的辅助T细胞产生

粒细胞－巨噬细胞集落激因子(GM-CSF)是由于T细胞、单核-巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞受抗原刺激诱导产生的。

GM-CSF还具有对前成红细胞系的前驱细胞(BFU-E)的刺激作用及对巨核细胞系前驱细胞的刺激作用。GM-CSF是以较未成熟的前驱细胞为靶细胞的造血因子，较之G-CSF更具广泛的生物作用，但对中性粒细胞系的作用，仍以G-CSF特异而且迅速。GM-CSF对成熟中性粒细胞的作用与G-CSF大致相同，但GM-CSF可抑制中性粒细胞的游走能力。另外，GM-CSF还可增强嗜酸性粒细胞的吞噬能力。应用GM-CSF虽可增加中性粒细胞数，但与使用G-CSF相比较，促进中性粒细胞从内缘细胞池进入循环池的作用不显著。