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药动学与生物利用度研究题库
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50
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药动学与生物利用度研究
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简介
药动学与生物利用度研究
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【单选题】
[1/50]新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点，叙述错误...
A.
脂溶性药物血中游离药物浓度降低
B.
血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑
C.
游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
D.
水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低
E.
若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
F.
细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
参考答案：
A
参考解析：
无
【单选题】
[2/50]某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）
A.
2.0μg/ml
B.
3.0μg/ml
C.
4.0μg/ml
D.
5.0μg/ml
E.
6.0μg/ml
参考答案：
C
参考解析：
无
【单选题】
[3/50]非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）
A.
对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验
B.
药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物
C.
血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等
D.
平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短
E.
药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量
F.
胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究
参考答案：
D
参考解析：
无
【单选题】
[4/50]非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）
A.
一般采用成年、健康动物
B.
首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致
C.
尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样
D.
创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验
E.
一般受试动物采用雌、雄各半
F.
口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验
参考答案：
F
参考解析：
无
【单选题】
[5/50]某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时 -1。单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是（）
A.
28.6小时
B.
35.8小时
C.
46.5小时
D.
55.7小时
E.
64.3小时
参考答案：
D
参考解析：
无
【单选题】
[6/50]药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
A.
普萘洛尔
B.
利多卡因
C.
卡马西平
D.
硝酸甘油
E.
吗啡
参考答案：
C
参考解析：
无
【单选题】
[7/50]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）
A.
混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.
胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.
片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.
溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.
溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
F.
包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
参考答案：
D
参考解析：
无
【单选题】
[8/50]药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相...
A.
-OH
B.
-NH2
C.
-CH3
D.
-COOH
E.
-SO3
参考答案：
D
参考解析：
无
【单选题】
[9/50]通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是（）
A.
把机体假设为一个房室
B.
房室代表有腔室解剖部位
C.
药物按两种速率消除
D.
指较大的管腔器官
E.
药物主要分布到较大的管腔器官
参考答案：
A
参考解析：
无
【单选题】
[10/50]药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）
A.
泡腾片
B.
口含片
C.
舌下片
D.
肠溶片
E.
分散片
参考答案：
C
参考解析：
无
