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【单选题】

阿克拉霉素:

A.
不能与pH7以上的其他注射液混合,否则可产生混浊
B.
宜临用时新鲜配制,立即使用,滴注时应避光
C.
不能与肝素混合,因二者以一定比例混合时会形成现沉淀
D.
溶解度小,为加速药物溶解,须在40℃~50℃温热生理盐水内振摇
E.
与氨基糖苷类抗生素有协同作用,但二者混合可产生沉淀,故应分开给药
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参考答案:
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【单选题】阿克拉霉素:

A.
不能与pH7以上的其他注射液混合,否则可产生混浊
B.
宜临用时新鲜配制,立即使用,滴注时应避光
C.
不能与肝素混合,因二者以一定比例混合时会形成现沉淀
D.
溶解度小,为加速药物溶解,须在40℃~50℃温热生理盐水内振摇
E.
与氨基糖苷类抗生素有协同作用,但二者混合可产生沉淀,故应分开给药

【单选题】克拉霉素是红霉素的( )

A.
9-肟衍生物
B.
琥珀酸单酯衍生物
C.
6-甲氧基衍生物
D.
9-甲氧基衍生物
E.
扩环衍生物

【单选题】克拉霉素属于

A.
β-内酰胺类
B.
大环内酯类
C.
氨基糖苷类
D.
四环素类
E.
喹诺酮类

【单选题】克拉霉素结构特点为()

A.
含青霉烷砜结构
B.
含氧青霉烷结构
C.
含碳青霉烯结构
D.
含氢化并四苯结构
E.
含内酯环结构的药物

【单选题】克拉霉素的作用机制为()

A.
阻断细菌细胞壁肽聚糖的合成
B.
作用于DNA旋转酶,干扰DNA的复制、修复和重组
C.
干扰细菌的氧化还原系统,阻断细菌的代谢
D.
抑制蛋白合成
E.
抑制mRNA的转录

【单选题】克拉霉素是红霉素的( )

A.
9-肟衍生物
B.
琥珀酸单酯衍生物
C.
6-甲氧基衍生物
D.
9-甲氧基衍生物
E.
扩环衍生物

【单选题】克拉霉素的特点是

A.
口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中
B.
口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全
C.
对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
D.
对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
E.
在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片

【单选题】克拉霉素()。

A.
林可霉素类
B.
内酰胺类
C.
头孢菌素类
D.
大环内酯类
E.
氨基糖苷类

【多选题】克拉霉素适应症包括()

A.
下呼吸道感染
B.
上呼吸道感染
C.
皮肤的轻中度感染
D.
软组织轻中度感染
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D.
溶解度小,为加速药物溶解,须在40℃~50℃温热生理盐水内振摇
E.
与氨基糖苷类抗生素有协同作用,但二者混合可产生沉淀,故应分开给药
【单选题】克拉霉素是红霉素的( )
A.
9-肟衍生物
B.
琥珀酸单酯衍生物
C.
6-甲氧基衍生物
D.
9-甲氧基衍生物
E.
扩环衍生物
【单选题】克拉霉素属于
A.
β-内酰胺类
B.
大环内酯类
C.
氨基糖苷类
D.
四环素类
E.
喹诺酮类
【单选题】克拉霉素结构特点为()
A.
含青霉烷砜结构
B.
含氧青霉烷结构
C.
含碳青霉烯结构
D.
含氢化并四苯结构
E.
含内酯环结构的药物
【单选题】克拉霉素的作用机制为()
A.
阻断细菌细胞壁肽聚糖的合成
B.
作用于DNA旋转酶,干扰DNA的复制、修复和重组
C.
干扰细菌的氧化还原系统,阻断细菌的代谢
D.
抑制蛋白合成
E.
抑制mRNA的转录
【单选题】克拉霉素是红霉素的( )
A.
9-肟衍生物
B.
琥珀酸单酯衍生物
C.
6-甲氧基衍生物
D.
9-甲氧基衍生物
E.
扩环衍生物
【单选题】克拉霉素的特点是
A.
口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中
B.
口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全
C.
对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
D.
对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
E.
在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片
【单选题】克拉霉素()。
A.
林可霉素类
B.
内酰胺类
C.
头孢菌素类
D.
大环内酯类
E.
氨基糖苷类
【多选题】克拉霉素适应症包括()
A.
下呼吸道感染
B.
上呼吸道感染
C.
皮肤的轻中度感染
D.
软组织轻中度感染
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