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【判断题】

伊立替康 为DNA拓扑异构酶I抑制剂

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参考答案:
举一反三

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】DNA拓扑异构酶的作用是()

A.
解开DNA的双螺旋
B.
解决解链中的打结缠绕现象
C.
水解引物,延伸并连接DN段
D.
辨认复制起始点

【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是

A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是

【单选题】DNA拓扑异构酶的作用是()

A.
解开DNA双螺旋,便于复制
B.
使DNA断开旋转复合不致打结、缠绕
C.
稳定复制叉
D.
辨认复制起始点

【单选题】DNA拓扑异构酶的作用是( )。

A.
解开DNA双螺旋使其易于复制
B.
使DNA解链旋转时不致缠结
C.
把DNA异构为RNA作为引物
D.
辨认复制的起始点

【多选题】下列对拓扑异构酶的叙述正确的是

A.
能催化磷酸二酯键的水解
B.
能催化磷酸二酯键的生成
C.
拓扑异构酶I催化反应需要ATP
D.
在复制的全过程中都有作用

【单选题】DNA拓扑异构酶的主要功能是()

A.
解开DNA的双螺旋
B.
解决复制解链过程中的打结、缠绕现象
C.
水解引物,延伸并连接DN段
D.
辨认复制起始点
E.
稳定分开的双螺旋

【单选题】某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用,则:()

A.
药物转化加速
B.
药物转化减慢
C.
血中药物游离增多
D.
血中药物游离减少

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比

【单选题】DNA拓扑异构酶的作用

A.
辨认复制起始点
B.
复制时理顺 DNA 链
C.
稳定 DNA 分子拓扑构象
D.
解开 DNA 双螺旋间氢键
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与酶的催化中心以共价键结合
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与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】DNA拓扑异构酶的作用是()
A.
解开DNA的双螺旋
B.
解决解链中的打结缠绕现象
C.
水解引物,延伸并连接DN段
D.
辨认复制起始点
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
【单选题】DNA拓扑异构酶的作用是()
A.
解开DNA双螺旋,便于复制
B.
使DNA断开旋转复合不致打结、缠绕
C.
稳定复制叉
D.
辨认复制起始点
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A.
解开DNA双螺旋使其易于复制
B.
使DNA解链旋转时不致缠结
C.
把DNA异构为RNA作为引物
D.
辨认复制的起始点
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A.
能催化磷酸二酯键的水解
B.
能催化磷酸二酯键的生成
C.
拓扑异构酶I催化反应需要ATP
D.
在复制的全过程中都有作用
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A.
解开DNA的双螺旋
B.
解决复制解链过程中的打结、缠绕现象
C.
水解引物,延伸并连接DN段
D.
辨认复制起始点
E.
稳定分开的双螺旋
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A.
药物转化加速
B.
药物转化减慢
C.
血中药物游离增多
D.
血中药物游离减少
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A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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A.
辨认复制起始点
B.
复制时理顺 DNA 链
C.
稳定 DNA 分子拓扑构象
D.
解开 DNA 双螺旋间氢键
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