大学职业搜题刷题APP
下载APP
首页
课程
题库模板
Word题库模板
Excel题库模板
PDF题库模板
医考护考模板
答案在末尾模板
答案分章节末尾模板
题库创建教程
创建题库
登录
logo - 刷刷题
创建自己的小题库
搜索
【简答题】

各类新药的保护期分别为几年?

手机使用
分享
复制链接
新浪微博
分享QQ
微信扫一扫
微信内点击右上角“…”即可分享
反馈
收藏 - 刷刷题收藏
举报
参考答案:
举一反三

【单选题】观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()

A.
Ⅰ期临床试验
B.
Ⅱ期临床试验
C.
Ⅲ期临床试验
D.
Ⅳ期临床试验
E.
生物等效性试验

【单选题】新药是指

A.
未曾使用过的药品
B.
未曾进口过的药品
C.
未曾在中国境内上市销售的药品
D.
未曾收载人国家药品标准的药品
E.
我国未生产销售的药品

【单选题】新药的保护期

A.
从受理之日起算起
B.
从试生产开始算起
C.
从正式生产开始算起
D.
从Ⅲ期临床试验结束开始算起
E.
从国家药品监督管理局批准颁发的第一个新药证书之日算起

【单选题】批准新药临床试验的是

A.
省级药品监督管理局
B.
市级市场监督管理局
C.
国家药品监督管理局
D.
药品检验机构

【单选题】监测期内的新药,不批准其他企业生产和进口()

A.
最高人民法院 
B.
高级人民法院 
C.
中级人民法院 
D.
基层人民法院 
E.
被告

【单选题】保护期7年的是()

A.
一级保护的野生药材物种
B.
二级保护的野生药材物种
C.
中药一级保护品种
D.
中药二级保护品种

【单选题】新药申请是指

A.
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B.
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C.
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.
对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E.
新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
相关题目:
【单选题】观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()
A.
Ⅰ期临床试验
B.
Ⅱ期临床试验
C.
Ⅲ期临床试验
D.
Ⅳ期临床试验
E.
生物等效性试验
【单选题】新药是指
A.
未曾使用过的药品
B.
未曾进口过的药品
C.
未曾在中国境内上市销售的药品
D.
未曾收载人国家药品标准的药品
E.
我国未生产销售的药品
【单选题】新药的保护期
A.
从受理之日起算起
B.
从试生产开始算起
C.
从正式生产开始算起
D.
从Ⅲ期临床试验结束开始算起
E.
从国家药品监督管理局批准颁发的第一个新药证书之日算起
【单选题】批准新药临床试验的是
A.
省级药品监督管理局
B.
市级市场监督管理局
C.
国家药品监督管理局
D.
药品检验机构
【单选题】监测期内的新药,不批准其他企业生产和进口()
A.
最高人民法院 
B.
高级人民法院 
C.
中级人民法院 
D.
基层人民法院 
E.
被告
【单选题】保护期7年的是()
A.
一级保护的野生药材物种
B.
二级保护的野生药材物种
C.
中药一级保护品种
D.
中药二级保护品种
【单选题】新药申请是指
A.
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B.
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C.
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.
对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E.
新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
参考解析:
AI解析
重新生成
题目纠错 0
发布
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-单词鸭