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【简答题】
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLP B、STR C、SNP D、VNTR E、SSCP 单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性 B、是第2代DNA多态性 C、它占所有已知多态性的50%以上 D、它主要有替换和缺失两种形式 E、它主要是3个或4个等位多态性 以下属于杂交方法的是A、SSCP B、基因芯片技术 C、DHPLC D、PCR-RFLP E、Taqman技术 以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离 B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型 C、利用DNA测序仪直接进行序列分析 D、Taqman技术 E、STR复合扩增技术
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举一反三
【单选题】人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是( )。
A.
今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
B.
今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险
C.
发现人类基因组个体差异
D.
发现人类基因组集合体差异
【单选题】儿科遗传性疾病一般分类为（）
A.
染色体病 . 常染色体显性遗传病 . 多基因遗传病
B.
常染色体隐性遗传病 . 伴性X连锁显性遗传病 . 多基因遗传病
C.
单基因遗传病 . 常染色体显性遗传病 . 伴性X连锁显性遗传病
D.
常染色体显性遗传病 . Y连锁遗传病 . 多基因遗传病
E.
染色体病 . 单基因遗传病 . 多基因遗传病 . 线粒体遗传病
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A.
今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
B.
今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险
C.
发现人类基因组个体差异
D.
发现人类基因组集合体差异
【单选题】儿科遗传性疾病一般分类为（）
A.
染色体病 . 常染色体显性遗传病 . 多基因遗传病
B.
常染色体隐性遗传病 . 伴性X连锁显性遗传病 . 多基因遗传病
C.
单基因遗传病 . 常染色体显性遗传病 . 伴性X连锁显性遗传病
D.
常染色体显性遗传病 . Y连锁遗传病 . 多基因遗传病
E.
染色体病 . 单基因遗传病 . 多基因遗传病 . 线粒体遗传病
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