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【简答题】
神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：
神经性耳聋的遗传方式为（），第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是（）
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参考答案：
举一反三
【单选题】关于腓骨肌萎缩症（CMT）下面哪项描述是不正确的（）
A.
隐袭起病，逐渐进展，男性多于女性
B.
病理改变为周围神经对称性节段性脱髓鞘和/或轴索变性，某些部位可见有"洋葱样"改变
C.
CMT1型发病年龄较早，CMT2型发病年龄较晚
D.
表现为双下肢痉挛性瘫痪
E.
双下肢远端肌肉萎缩呈倒香摈酒瓶状，（或）称为"鹤腿"
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C.
CMT1型发病年龄较早，CMT2型发病年龄较晚
D.
表现为双下肢痉挛性瘫痪
E.
双下肢远端肌肉萎缩呈倒香摈酒瓶状，（或）称为"鹤腿"
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