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【单选题】

Snell-Garrett胆碱铜法检测胆碱酯酶活性部位呈()

A.
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参考答案:
举一反三

【单选题】胆碱酯酶抑制药不用于

A.
青光眼
B.
重症肌无力
C.
手术后肠乏力
D.
房室传导阻滞
E.
小儿麻痹后遗症

【单选题】(L)难逆性胆碱酯酶抑制药是( )

A.
琥珀胆碱
B.
有机磷酸酯类
C.
毛果芸香碱
D.
毒扁豆碱
E.
新斯的明

【单选题】通过抑制胆碱酯酶,产生拟胆碱活性的药物是

A.
硝酸毛果芸香碱
B.
溴新斯的明
C.
溴丙胺太林
D.
氯化琥珀胆碱
E.
泮库溴铵

【单选题】能与酶分子活性部位的丝氨酸羟基结合的是()

A.
有机磷农药
B.
磺胺药
C.
青霉素
D.
有机汞化合物
E.
重金属盐

【单选题】碘解磷定对何种磷酰化胆碱酯酶有效( )。

A.
早期形成
B.
老化
C.
形成数小时侯
D.
形成两日后
E.
任何时期形成

【单选题】下列哪种药物不是抗胆碱酯酶药()

A.
毒扁豆碱
B.
新斯的明
C.
依酚氯铵
D.
阿托品
E.
加兰他敏

【单选题】先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:()

A.
副作用
B.
后遗效应
C.
停药反应
D.
特异质反应

【单选题】下列抗胆碱酯酶药物中,常用于治疗青光眼的药物是:

A.
安贝氯铵
B.
加兰他敏
C.
吡啶斯的明
D.
依色林
E.
新斯的明

【单选题】下列关于酶活性部位的描述,哪一项是错误的()。

A.
活性部位是酶分子中直接与底物结合,并发挥催化功能的部位
B.
活性部位的基团按功能可分为两类:一类是结合基团,一类是催化基团
C.
酶活性部位的基团可以是同一肽链但在一级结构上相距甚远的基团
D.
不同肽链上的有关基团不能构成酶的活性部位
E.
酶的活性部位决定酶的专一性

【单选题】使用胆碱酯酶复能剂应切忌

A.
静脉注射
B.
与生理盐水配伍使用
C.
与葡萄糖配伍使用
D.
与碱性药物配伍使用
E.
避免血管外漏

【单选题】影响酶活性的药物是()

A.
麻黄碱
B.
维拉帕米
C.
5-氟尿嘧啶
D.
奥美拉唑
E.
去甲肾上腺素

【单选题】碘解磷定对磷酰胆碱酯酶有效的是()

A.
形成2日后的
B.
任何时期形成的
C.
早期形成的
D.
老化的
E.
形成数小时后的

【多选题】吗啡受体活性部位模型具有以下哪些特征

A.
具有一个平坦结构与药物的芳环相适应
B.
具有一个正离子部位,与药物的负电中心相结合
C.
有一个负离子结合部位,与药物的正电中心相结合
D.
有一个方向合适的凹槽,与药物的羟基链部分(吗啡 C-15.C-16)相适应
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重症肌无力
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小儿麻痹后遗症
【单选题】(L)难逆性胆碱酯酶抑制药是( )
A.
琥珀胆碱
B.
有机磷酸酯类
C.
毛果芸香碱
D.
毒扁豆碱
E.
新斯的明
【单选题】通过抑制胆碱酯酶,产生拟胆碱活性的药物是
A.
硝酸毛果芸香碱
B.
溴新斯的明
C.
溴丙胺太林
D.
氯化琥珀胆碱
E.
泮库溴铵
【单选题】能与酶分子活性部位的丝氨酸羟基结合的是()
A.
有机磷农药
B.
磺胺药
C.
青霉素
D.
有机汞化合物
E.
重金属盐
【单选题】碘解磷定对何种磷酰化胆碱酯酶有效( )。
A.
早期形成
B.
老化
C.
形成数小时侯
D.
形成两日后
E.
任何时期形成
【单选题】下列哪种药物不是抗胆碱酯酶药()
A.
毒扁豆碱
B.
新斯的明
C.
依酚氯铵
D.
阿托品
E.
加兰他敏
【单选题】先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:()
A.
副作用
B.
后遗效应
C.
停药反应
D.
特异质反应
【单选题】下列抗胆碱酯酶药物中,常用于治疗青光眼的药物是:
A.
安贝氯铵
B.
加兰他敏
C.
吡啶斯的明
D.
依色林
E.
新斯的明
【单选题】下列关于酶活性部位的描述,哪一项是错误的()。
A.
活性部位是酶分子中直接与底物结合,并发挥催化功能的部位
B.
活性部位的基团按功能可分为两类:一类是结合基团,一类是催化基团
C.
酶活性部位的基团可以是同一肽链但在一级结构上相距甚远的基团
D.
不同肽链上的有关基团不能构成酶的活性部位
E.
酶的活性部位决定酶的专一性
【单选题】使用胆碱酯酶复能剂应切忌
A.
静脉注射
B.
与生理盐水配伍使用
C.
与葡萄糖配伍使用
D.
与碱性药物配伍使用
E.
避免血管外漏
【单选题】影响酶活性的药物是()
A.
麻黄碱
B.
维拉帕米
C.
5-氟尿嘧啶
D.
奥美拉唑
E.
去甲肾上腺素
【单选题】碘解磷定对磷酰胆碱酯酶有效的是()
A.
形成2日后的
B.
任何时期形成的
C.
早期形成的
D.
老化的
E.
形成数小时后的
【多选题】吗啡受体活性部位模型具有以下哪些特征
A.
具有一个平坦结构与药物的芳环相适应
B.
具有一个正离子部位,与药物的负电中心相结合
C.
有一个负离子结合部位,与药物的正电中心相结合
D.
有一个方向合适的凹槽,与药物的羟基链部分(吗啡 C-15.C-16)相适应
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