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【单选题】
静脉滴注哌拉西林/舒巴坦/的最佳给药方案：
A.
青霉素皮试，4.5g，q8h
B.
青霉素皮试阴性，4.5g，q8h
C.
哌拉西林/舒巴坦皮试，4.5g，q8h
D.
哌拉西林/舒巴坦皮试阴性，4.5g，q8h
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举一反三
【单选题】患者，男性，20岁，患流行性乙型脑炎，并出现中枢呼吸衰竭，应立即静脉滴注的是( )
A.
去甲肾上腺素
B.
肾上腺素
C.
生理盐水
D.
20%甘露醇
E.
低分子右旋糖酐
【多选题】静脉滴注甘露醇时应注意：()。
A.
不能与其他药物混合静脉滴注
B.
静滴时要确定针头在血管内
C.
250mL的甘露醇应在20～30min内静滴完毕
D.
加压静滴时，护士应在床边守护
E.
注意观察病人的用药反应
【单选题】哌拉西林抗菌谱特点是（）
A.
对G+球菌和螺旋体有抗菌作用
B.
广谱、特别对G-球菌、杆菌有效
C.
特别对厌氧菌有效
D.
抗菌作用强，特别对绿脓杆菌有效
E.
对耐药金黄色球菌有效
【单选题】应用现代计算机技术，将群体药动学参数与患者的个体特征相结合，应用尽可能少的血样，取得尽可能准确的个体药动学参数的个体化给药方案是( )。
A.
比例法
B.
反馈法
C.
重复一点法
D.
血清肌酐法
E.
一点法预测维持剂量
【单选题】下列给药方案中，不是依据“药物时辰治疗学”设计的是
A.
早晨10点给予呋塞米，排出的尿量最多
B.
早上7点服用阿司匹林，达峰时间块
C.
吲哚美辛早上7点服药，血药浓度高，达峰时间短
D.
饭后服用非甾体抗炎药，可避免或减缓胃部不适感
E.
早晨服用赛庚啶，作用持续时间长
【单选题】根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。肾功能受损患者的个体化给药原则不包括（）
A.
定期检查血和尿
B.
综合考虑肝、肾功能
C.
联合使用多种药物
D.
分辨患者代谢药物类型
E.
了解药物的药效学与药动学
F.
了解患者肾功能受损的程度、合并症
【单选题】下列有关给药方案调整的说法,正确的是
A.
设计口服给药方案时，必须要知道药物的 F
B.
设计口服给药方案时，必须要知道药物的半衰期
C.
设计口服给药方案时，必须要知道药物的 V
D.
设计口服给药方案时并不一定都要知道药物的 F 、 V 和半衰期
【单选题】初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据( )。
A.
Ⅰ期临床试验
B.
Ⅱ期临床试验
C.
Ⅲ期临床试验
D.
Ⅳ期临床试验
E.
生物等效性试验
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生理盐水
D.
20%甘露醇
E.
低分子右旋糖酐
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A.
不能与其他药物混合静脉滴注
B.
静滴时要确定针头在血管内
C.
250mL的甘露醇应在20～30min内静滴完毕
D.
加压静滴时，护士应在床边守护
E.
注意观察病人的用药反应
【单选题】哌拉西林抗菌谱特点是（）
A.
对G+球菌和螺旋体有抗菌作用
B.
广谱、特别对G-球菌、杆菌有效
C.
特别对厌氧菌有效
D.
抗菌作用强，特别对绿脓杆菌有效
E.
对耐药金黄色球菌有效
【单选题】应用现代计算机技术，将群体药动学参数与患者的个体特征相结合，应用尽可能少的血样，取得尽可能准确的个体药动学参数的个体化给药方案是( )。
A.
比例法
B.
反馈法
C.
重复一点法
D.
血清肌酐法
E.
一点法预测维持剂量
【单选题】下列给药方案中，不是依据“药物时辰治疗学”设计的是
A.
早晨10点给予呋塞米，排出的尿量最多
B.
早上7点服用阿司匹林，达峰时间块
C.
吲哚美辛早上7点服药，血药浓度高，达峰时间短
D.
饭后服用非甾体抗炎药，可避免或减缓胃部不适感
E.
早晨服用赛庚啶，作用持续时间长
【单选题】根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。肾功能受损患者的个体化给药原则不包括（）
A.
定期检查血和尿
B.
综合考虑肝、肾功能
C.
联合使用多种药物
D.
分辨患者代谢药物类型
E.
了解药物的药效学与药动学
F.
了解患者肾功能受损的程度、合并症
【单选题】下列有关给药方案调整的说法,正确的是
A.
设计口服给药方案时，必须要知道药物的 F
B.
设计口服给药方案时，必须要知道药物的半衰期
C.
设计口服给药方案时，必须要知道药物的 V
D.
设计口服给药方案时并不一定都要知道药物的 F 、 V 和半衰期
【单选题】初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据( )。
A.
Ⅰ期临床试验
B.
Ⅱ期临床试验
C.
Ⅲ期临床试验
D.
Ⅳ期临床试验
E.
生物等效性试验
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