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【简答题】
嘧啶碱分解的途径和终产物是什么?
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举一反三
【单选题】在实验室进行物质制备，下列从原料及试剂分别制取相应的最终产物的设计中，理论上正确、操作上可行、经济上合理的是（ ）
A.
C在空气中点燃COCuO△CO2NaOH溶液Na2CO3
B.
CuAgNO3溶液Cu（NO3）2 溶液NaOH溶液Cu（OH）
C.
Fe点燃Fe2O3H2SO4Fe2（SO4）3溶液
D.
CaOH2OCa（OH）2溶液Na2CO3溶液NaOH溶
【单选题】女，58岁，丙基硫氧嘧啶治疗1年半后甲状腺较前缩小。T3抑制试验：3小时抑制率＞50%，24小时抑制率＜50%，TT3、TT4正常。对此病人应做哪项处理
A.
停用丙基硫氧嘧啶
B.
改用手术治疗
C.
改用放射性131I
D.
丙基硫氧嘧啶维持剂量
E.
增大丙基硫氧嘧啶剂量
【单选题】氟尿嘧啶是 胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂,是 用氟原子取代尿嘧啶5-位氢原子得到,其原因是( )
A.
氟的毒性大，氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大，氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近，氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等，而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强，氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强，更易进入肿瘤细胞内
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B.
CuAgNO3溶液Cu（NO3）2 溶液NaOH溶液Cu（OH）
C.
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D.
CaOH2OCa（OH）2溶液Na2CO3溶液NaOH溶
【单选题】女，58岁，丙基硫氧嘧啶治疗1年半后甲状腺较前缩小。T3抑制试验：3小时抑制率＞50%，24小时抑制率＜50%，TT3、TT4正常。对此病人应做哪项处理
A.
停用丙基硫氧嘧啶
B.
改用手术治疗
C.
改用放射性131I
D.
丙基硫氧嘧啶维持剂量
E.
增大丙基硫氧嘧啶剂量
【单选题】氟尿嘧啶是 胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂,是 用氟原子取代尿嘧啶5-位氢原子得到,其原因是( )
A.
氟的毒性大，氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大，氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近，氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等，而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强，氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强，更易进入肿瘤细胞内
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