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【单选题】

新药的监测期应为

A.
自新药批准生产之日其计算,最长不得超过1年
B.
自新药批准生产之日其计算,最长不得超过2年
C.
自新药批准生产之日其计算,最长不得超过3年
D.
自新药批准生产之日其计算,最长不得超过5年
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举一反三

【单选题】32周末手测宫底高度应为

A.
脐上1横指
B.
脐下1横指
C.
剑突下2横指
D.
脐上3横指
E.
脐与剑突之间

【单选题】监测期内的新药,不批准其他企业生产和进口()

A.
最高人民法院 
B.
高级人民法院 
C.
中级人民法院 
D.
基层人民法院 
E.
被告

【单选题】新药申请是指

A.
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B.
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C.
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.
对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E.
新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

【单选题】检验假设H0应为

A.
μ处理1=μ处理2=μ处理3
B.
μ组1=μ组2=…=μ组10
C.
π处理1=π处理2=π处理3
D.
π组1=π组2=…=π组10
E.
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A.
脐上1横指
B.
脐下1横指
C.
剑突下2横指
D.
脐上3横指
E.
脐与剑突之间
【单选题】监测期内的新药,不批准其他企业生产和进口()
A.
最高人民法院 
B.
高级人民法院 
C.
中级人民法院 
D.
基层人民法院 
E.
被告
【单选题】新药申请是指
A.
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B.
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C.
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.
对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E.
新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
【单选题】检验假设H0应为
A.
μ处理1=μ处理2=μ处理3
B.
μ组1=μ组2=…=μ组10
C.
π处理1=π处理2=π处理3
D.
π组1=π组2=…=π组10
E.
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