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【简答题】
链激酶过量时应用的拮抗药是______。
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举一反三
【单选题】竞争性拮抗药( )。
A.
亲和力及内在活性都强
B.
具有一定的亲和力但内在活性弱
C.
与亲和力及内在活性无关
D.
有亲和力、无内在活性，与受体不可逆结合
E.
有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
【单选题】链激酶
A.
与口服抗凝药结合，影响后者吸收的药物
B.
用于防治血栓栓塞性疾病的药物
C.
综合抗氧化作用和调血脂作用的药物
D.
广谱调血脂药，对多种高脂血症均有一定效应
E.
首剂需加大负荷量的溶栓药
【多选题】非竞争性拮抗药（）
A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动药量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
【单选题】有关肌酸激酶（CK），错误的是（）.
A.
主要存在于胞质和线粒体内
B.
以骨骼肌和心肌含量最多
C.
男性CK活性高于女性
D.
不受性别、年龄、种族和生理状态的影响
E.
红细胞内CK含量极少
【多选题】竞争性拮抗药的特点有
A.
使激动药量效曲线平行右移
B.
与受体结合是不可逆的
C.
激动药的最大效应不变
D.
与受体有亲和力，但无内在活性
E.
作用强度常用pA2值表示
【单选题】下列关于己糖激酶叙述正确的是
A.
己糖激酶又称为葡萄糖激酶
B.
催化的反应基本上是可逆的
C.
使葡萄糖活化以便参加反应
D.
催化反应生成6-磷酸果糖
E.
是酵解途径的唯一的关键酶
【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括（）
A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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有亲和力、无内在活性，与受体不可逆结合
E.
有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
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与口服抗凝药结合，影响后者吸收的药物
B.
用于防治血栓栓塞性疾病的药物
C.
综合抗氧化作用和调血脂作用的药物
D.
广谱调血脂药，对多种高脂血症均有一定效应
E.
首剂需加大负荷量的溶栓药
【多选题】非竞争性拮抗药（）
A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动药量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
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A.
主要存在于胞质和线粒体内
B.
以骨骼肌和心肌含量最多
C.
男性CK活性高于女性
D.
不受性别、年龄、种族和生理状态的影响
E.
红细胞内CK含量极少
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A.
使激动药量效曲线平行右移
B.
与受体结合是不可逆的
C.
激动药的最大效应不变
D.
与受体有亲和力，但无内在活性
E.
作用强度常用pA2值表示
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A.
己糖激酶又称为葡萄糖激酶
B.
催化的反应基本上是可逆的
C.
使葡萄糖活化以便参加反应
D.
催化反应生成6-磷酸果糖
E.
是酵解途径的唯一的关键酶
【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括（）
A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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