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【单选题】

先天愚型是人类中最常见的一种常染色体病,其核型为

A.
47,XX(XY),+21
B.
47,XX(XY),+18
C.
47,XX(XY),+13
D.
47,XX(XY),+22
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参考答案:
举一反三

【单选题】属于常染色体异常的疾病是()。

A.
舞蹈病
B.
白化病
C.
血友病
D.
唐氏综合征
E.
苯丙酮尿症

【单选题】先天愚型是人类中最常见的一种常染色体病,其核型为

A.
47,XX(XY),+21
B.
47,XX(XY),+18
C.
47,XX(XY),+13
D.
47,XX(XY),+22

【多选题】属于常染色体显性遗传病的是

A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指(趾)症A1型
D.
Marfan 综合征
E.
血友病A

【单选题】具有通贯手表型的染色体病是()

A.
Klinefelter综合征
B.
Edward综合征
C.
Turner综合征
D.
猫叫样综合征
E.
Down综合征

【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是

A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接

【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()

A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩

【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()

A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关

【单选题】常染色体显性遗传病的特点是

A.
近亲婚配发病风险大
B.
患者父母之一是患者
C.
患者发病散发
D.
男女发病机会不等
E.
以上都对
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白化病
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D.
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【单选题】先天愚型是人类中最常见的一种常染色体病,其核型为
A.
47,XX(XY),+21
B.
47,XX(XY),+18
C.
47,XX(XY),+13
D.
47,XX(XY),+22
【多选题】属于常染色体显性遗传病的是
A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指(趾)症A1型
D.
Marfan 综合征
E.
血友病A
【单选题】具有通贯手表型的染色体病是()
A.
Klinefelter综合征
B.
Edward综合征
C.
Turner综合征
D.
猫叫样综合征
E.
Down综合征
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()
A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
【单选题】常染色体显性遗传病的特点是
A.
近亲婚配发病风险大
B.
患者父母之一是患者
C.
患者发病散发
D.
男女发病机会不等
E.
以上都对
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