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【单选题】
先天愚型是人类中最常见的一种常染色体病,其核型为
A.
47,XX(XY),+21
B.
47,XX(XY),+18
C.
47,XX(XY),+13
D.
47,XX(XY),+22
题目标签:
先天愚型
染色体病
常染色体
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参考答案:
举一反三
【判断题】线粒体神经胃肠脑肌病的遗传方式是常染色体显性遗传()。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】属于常染色体异常的疾病是()。
A.
舞蹈病
B.
白化病
C.
血友病
D.
唐氏综合征
E.
苯丙酮尿症
查看完整题目与答案
【单选题】下列哪些疾病是染色体病?
A.
血友病
B.
先天聋哑
C.
唇腭裂
D.
精神分裂症
E.
唐氏综合症
查看完整题目与答案
【判断题】染色体病常有家族史。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】先天愚型是人类中最常见的一种常染色体病,其核型为
A.
47,XX(XY),+21
B.
47,XX(XY),+18
C.
47,XX(XY),+13
D.
47,XX(XY),+22
查看完整题目与答案
【多选题】属于常染色体显性遗传病的是
A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指(趾)症A1型
D.
Man 综合征
E.
血友病A
查看完整题目与答案
【多选题】染色体病的常用分子诊断技术包括?
A.
核酸扩增技术
B.
荧光原位杂交
C.
比较基因组杂交
D.
无创产前筛查
查看完整题目与答案
【单选题】具有通贯手表型的染色体病是()
A.
Klinefelter综合征
B.
Edward综合征
C.
Turner综合征
D.
猫叫样综合征
E.
Down综合征
查看完整题目与答案
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
查看完整题目与答案
【简答题】试述染色体病的临床特征。
查看完整题目与答案
【单选题】以下哪种染色体病是由染色体的结构畸变导致的( )
A.
XXX综合征
B.
猫叫综合征
C.
Turner综合征
D.
Klinefelter综合征
查看完整题目与答案
【单选题】下列为常染色体显性遗传性肾病的是
A.
过敏性紫癜肾
B.
狼疮肾
C.
成人型多囊肾
D.
高血压肾病
E.
局灶节段性肾小球硬化
查看完整题目与答案
【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()
A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
查看完整题目与答案
妇产科住院医师>孕期监护与保健考试题目
【单选题】遗传病主要包括染色体病和基因病。目前,遗传病。
A.
可以彻底医治
B.
尚不能彻底医治
查看完整题目与答案
【简答题】染色体病:即染色体异常,包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。
查看完整题目与答案
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
查看完整题目与答案
【单选题】常染色体显性遗传型多囊肾( )
A.
成人型多囊肾
B.
婴儿型多囊肾
C.
髓质海绵肾
D.
单纯性肾囊肿
E.
获得性肾囊肿病
查看完整题目与答案
【单选题】儿科最常见的染色体病是
A.
13-三体综合征
B.
5p-综合征
C.
21-三体综合征
D.
18-三体综合征
查看完整题目与答案
【判断题】正常男性的神经细胞中有22对常染色体和X、Y染色体。()
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】常染色体显性遗传病的特点是
A.
近亲婚配发病风险大
B.
患者父母之一是患者
C.
患者发病散发
D.
男女发病机会不等
E.
以上都对
查看完整题目与答案
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【判断题】线粒体神经胃肠脑肌病的遗传方式是常染色体显性遗传()。
A.
正确
B.
错误
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A.
舞蹈病
B.
白化病
C.
血友病
D.
唐氏综合征
E.
苯丙酮尿症
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【单选题】下列哪些疾病是染色体病?
A.
血友病
B.
先天聋哑
C.
唇腭裂
D.
精神分裂症
E.
唐氏综合症
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【判断题】染色体病常有家族史。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】先天愚型是人类中最常见的一种常染色体病,其核型为
A.
47,XX(XY),+21
B.
47,XX(XY),+18
C.
47,XX(XY),+13
D.
47,XX(XY),+22
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【多选题】属于常染色体显性遗传病的是
A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指(趾)症A1型
D.
Man 综合征
E.
血友病A
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【多选题】染色体病的常用分子诊断技术包括?
A.
核酸扩增技术
B.
荧光原位杂交
C.
比较基因组杂交
D.
无创产前筛查
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【单选题】具有通贯手表型的染色体病是()
A.
Klinefelter综合征
B.
Edward综合征
C.
Turner综合征
D.
猫叫样综合征
E.
Down综合征
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【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
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【简答题】试述染色体病的临床特征。
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【单选题】以下哪种染色体病是由染色体的结构畸变导致的( )
A.
XXX综合征
B.
猫叫综合征
C.
Turner综合征
D.
Klinefelter综合征
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【单选题】下列为常染色体显性遗传性肾病的是
A.
过敏性紫癜肾
B.
狼疮肾
C.
成人型多囊肾
D.
高血压肾病
E.
局灶节段性肾小球硬化
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【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()
A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
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妇产科住院医师>孕期监护与保健考试题目
【单选题】遗传病主要包括染色体病和基因病。目前,遗传病。
A.
可以彻底医治
B.
尚不能彻底医治
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【简答题】染色体病:即染色体异常,包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。
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【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
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【单选题】常染色体显性遗传型多囊肾( )
A.
成人型多囊肾
B.
婴儿型多囊肾
C.
髓质海绵肾
D.
单纯性肾囊肿
E.
获得性肾囊肿病
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【单选题】儿科最常见的染色体病是
A.
13-三体综合征
B.
5p-综合征
C.
21-三体综合征
D.
18-三体综合征
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【判断题】正常男性的神经细胞中有22对常染色体和X、Y染色体。()
A.
正确
B.
错误
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【单选题】常染色体显性遗传病的特点是
A.
近亲婚配发病风险大
B.
患者父母之一是患者
C.
患者发病散发
D.
男女发病机会不等
E.
以上都对
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