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【单选题】

下列药物结构类型是;属于β-内酰胺酶抑制剂的是

A.
哌拉西林
B.
阿米卡星
C.
麦迪霉素
D.
土霉素
E.
克拉维酸钾
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举一反三

【单选题】属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是( )

A.
氨苄西林 B.克拉霉素 C.氯霉素 D.舒巴坦钠 E.麦迪霉素

【单选题】超广谱β-内酰胺酶通常不灭活( )( )

A.
青霉素
B.
氧亚氨基β-内酰胺类抗生素
C.
碳青霉烯类
D.
一代头孢
E.
二代头孢

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是

A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是

【单选题】不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是

A.
氨苄西林
B.
舒巴坦钠
C.
头抱氨苄
D.
亚胺培南
E.
氨曲南

【单选题】属于β-内酰胺酶抑制药的是

A.
氨苄西林
B.
头孢曲松
C.
盐酸米诺环素
D.
克拉维酸
E.
阿米卡星

【多选题】β-内酰胺酶抑制剂有

A.
舒巴克坦
B.
西拉司丁
C.
棒酸
D.
氨曲南
E.
复达辛

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比

【多选题】能产生β-内酰胺酶的菌株是

A.
金黄色葡萄球菌
B.
流感嗜血杆菌
C.
奈瑟菌
D.
革兰阴性厌氧菌
E.
肺炎链球菌
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A.
青霉素
B.
氧亚氨基β-内酰胺类抗生素
C.
碳青霉烯类
D.
一代头孢
E.
二代头孢
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
【单选题】不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是
A.
氨苄西林
B.
舒巴坦钠
C.
头抱氨苄
D.
亚胺培南
E.
氨曲南
【单选题】属于β-内酰胺酶抑制药的是
A.
氨苄西林
B.
头孢曲松
C.
盐酸米诺环素
D.
克拉维酸
E.
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【多选题】β-内酰胺酶抑制剂有
A.
舒巴克坦
B.
西拉司丁
C.
棒酸
D.
氨曲南
E.
复达辛
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A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
【多选题】能产生β-内酰胺酶的菌株是
A.
金黄色葡萄球菌
B.
流感嗜血杆菌
C.
奈瑟菌
D.
革兰阴性厌氧菌
E.
肺炎链球菌
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