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【单选题】
为获得医药中间体高纯度的邻氯甲苯,可采用 ( )的方法。
A.
甲苯经磺化,再氯代,最后脱磺酸基。
B.
甲苯氯代反应后,将产物分馏分离。
C.
氯苯进行傅-克烷基化反应,将产物分馏分离。
D.
氯苯经磺化,再进行傅-克烷基化,最后脱磺酸基。
题目标签:
邻氯甲苯
医药中间体
氯甲苯
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参考答案:
举一反三
【判断题】对氯甲苯与氨基钠在液氨中进行反应,可生成对甲苯胺和单甲苯胺。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【简答题】已知双氯芬酸钠制备各工序的收率分别为:氯代工序 83.6%、氰化工序90.0% 、水解工序88.5% 、缩合工序48.4% ,则以邻氯甲苯为起始原料双氯芬酸钠的总收率为( )
查看完整题目与答案
【判断题】磺化反应是一个可逆反应,稀酸、过热水蒸气均有利于逆反应的发生。因此,可以利用其可逆反应的特点在苯环的某些特定位置引入某些基团。例如:可以利用磺化反应从甲苯出发合成邻氯甲苯。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】甲苯和氯气反应生成邻氯甲苯和对氯甲苯,其反应条件是( )
A.
室温
B.
光照或加热
C.
FeCl3或Fe
D.
无水AlCl3
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【判断题】由甲苯合成邻氯甲苯, 为提高收率,常用的方法是提高氮气的使用量。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】甲苯和氯气反应,生成邻氯甲苯和对氯甲苯,所用的催化剂是 ( )
A.
无水三氯化铝
B.
铂
C.
钯
D.
铁粉
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【判断题】以甲苯为原料制备邻氯甲苯,可先在对位引入叔丁基进行保护。( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【判断题】甲苯与Cl2在日光照射下,反应的产物是邻氯甲苯和对氯甲苯
A.
正确
B.
错误
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【简答题】某二氯甲苯的1H NMR谱,呈现一组单峰,一组二重峰,一组三重峰。该化合物的结构最可能为()
查看完整题目与答案
【单选题】由甲苯合成邻氯甲苯,为提高收率,常用的方法是()。
A.
提高氯气的使用量
B.
在氯代前,先进行磺化,然后氯代,再经水解
C.
在氯代前,先进行氧化,然后氯代,再经还原
D.
在氯代前,先进行氨解,然后氯代,再经水解
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相关题目:
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A.
正确
B.
错误
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【判断题】磺化反应是一个可逆反应,稀酸、过热水蒸气均有利于逆反应的发生。因此,可以利用其可逆反应的特点在苯环的某些特定位置引入某些基团。例如:可以利用磺化反应从甲苯出发合成邻氯甲苯。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】甲苯和氯气反应生成邻氯甲苯和对氯甲苯,其反应条件是( )
A.
室温
B.
光照或加热
C.
FeCl3或Fe
D.
无水AlCl3
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A.
正确
B.
错误
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【单选题】甲苯和氯气反应,生成邻氯甲苯和对氯甲苯,所用的催化剂是 ( )
A.
无水三氯化铝
B.
铂
C.
钯
D.
铁粉
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【判断题】以甲苯为原料制备邻氯甲苯,可先在对位引入叔丁基进行保护。( )
A.
正确
B.
错误
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【判断题】甲苯与Cl2在日光照射下,反应的产物是邻氯甲苯和对氯甲苯
A.
正确
B.
错误
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【简答题】某二氯甲苯的1H NMR谱,呈现一组单峰,一组二重峰,一组三重峰。该化合物的结构最可能为()
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【单选题】由甲苯合成邻氯甲苯,为提高收率,常用的方法是()。
A.
提高氯气的使用量
B.
在氯代前,先进行磺化,然后氯代,再经水解
C.
在氯代前,先进行氧化,然后氯代,再经还原
D.
在氯代前,先进行氨解,然后氯代,再经水解
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