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【单选题】
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
A.
铜摄取障碍
B.
铜蓝蛋白（CP）合成障碍
C.
胆道排铜障碍
D.
细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E.
溶酶体缺陷
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举一反三
【单选题】下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传()
A.
糖原累积症Ⅱ型
B.
糖原累积症V型
C.
糖原累积症IX型
D.
糖原累积症O型
E.
糖原累积症Ⅲ型
【单选题】常染色体隐性遗传病（）。
A.
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B.
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C.
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D.
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E.
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
【单选题】下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传（）
A.
戈谢病
B.
溶血性贫血
C.
恶性组织细胞病
D.
传染性单核细胞增多症
E.
急性白血病
【单选题】gplb-Ⅺ(CD42)遗传缺陷可导致哪一疾病
A.
Glanzmann血小板无力症
B.
Bernard-Soulier综合征
C.
Sheehan综合征
D.
Cushing综合征
E.
以上都不正确
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糖原累积症O型
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糖原累积症Ⅲ型
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A.
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B.
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C.
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D.
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E.
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
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A.
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B.
溶血性贫血
C.
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D.
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E.
急性白血病
【单选题】gplb-Ⅺ(CD42)遗传缺陷可导致哪一疾病
A.
Glanzmann血小板无力症
B.
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C.
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D.
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E.
以上都不正确
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