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【单选题】
单剂量、包装量为0.1～0.5g的装量差异限度为（）
A.
±5%
B.
±15%
C.
±10%
D.
±7%
E.
±8%
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举一反三
【单选题】单剂量配发药品
A.
注意尊重患者隐私
B.
查用药合理性，对临床诊断
C.
便于药师、护士和患者进行核对
D.
对贵重药品、麻醉药品等分别登记帐卡
E.
达到正确处理、防范和杜绝药品调配差错的目的
【单选题】以下有关单剂量配发的适用范围的叙述中，最关键的是
A.
单独包装
B.
一次剂量、单独包装
C.
使用铝箔或塑料袋热密封合
D.
患者所需用的各种稳定的固体制剂的一次剂量
E.
外包装上面标有药名、剂量、适应证、注意事项等
【单选题】我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。
A.
10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值
B.
出差异限度的不得多于2袋(或瓶)
C.
得有2袋(或瓶)超出限度1倍
D.
示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%
【单选题】关于单剂量配方制，下列说法错误的是
A.
又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDS
B.
可防止病人服错药或重复用药
C.
就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装
D.
避免了过去无法识别、无法核对的缺点
E.
提高了制剂的稳定性
【单选题】关于重(装)量差异叙述错误的是
A.
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.
属于制剂通则检查项目
C.
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
【单选题】单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证：
A.
制剂含药量的均匀性
B.
制剂含药量与标示量的符合程度
C.
制剂中药物的释放程度，保证制剂的药效
D.
制剂中药物能被利用的程度
E.
C+D
【单选题】关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A.
C-t公式为双指数方程
B.
达峰时间与给药剂量X 0 成正比
C.
峰浓度与给药剂量X 0 成正比
D.
曲线下面积与给药剂量X 0 成正比
E.
由残数法可求药物的吸收速度常数k 0
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便于药师、护士和患者进行核对
D.
对贵重药品、麻醉药品等分别登记帐卡
E.
达到正确处理、防范和杜绝药品调配差错的目的
【单选题】以下有关单剂量配发的适用范围的叙述中，最关键的是
A.
单独包装
B.
一次剂量、单独包装
C.
使用铝箔或塑料袋热密封合
D.
患者所需用的各种稳定的固体制剂的一次剂量
E.
外包装上面标有药名、剂量、适应证、注意事项等
【单选题】我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。
A.
10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值
B.
出差异限度的不得多于2袋(或瓶)
C.
得有2袋(或瓶)超出限度1倍
D.
示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%
【单选题】关于单剂量配方制，下列说法错误的是
A.
又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDS
B.
可防止病人服错药或重复用药
C.
就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装
D.
避免了过去无法识别、无法核对的缺点
E.
提高了制剂的稳定性
【单选题】关于重(装)量差异叙述错误的是
A.
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.
属于制剂通则检查项目
C.
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
【单选题】单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证：
A.
制剂含药量的均匀性
B.
制剂含药量与标示量的符合程度
C.
制剂中药物的释放程度，保证制剂的药效
D.
制剂中药物能被利用的程度
E.
C+D
【单选题】关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A.
C-t公式为双指数方程
B.
达峰时间与给药剂量X 0 成正比
C.
峰浓度与给药剂量X 0 成正比
D.
曲线下面积与给药剂量X 0 成正比
E.
由残数法可求药物的吸收速度常数k 0
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