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【单选题】
高血压临床试验分为试验组和对照组,分析考虑治疗0、4、6、8周血压的动态变化和改善情况,为了直观显示出两组血压平均变动情况,宜选用的统计图是( )
A.
半对数图
B.
线图
C.
直条图
D.
直方图
E.
百分条图
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举一反三
【单选题】564题目：.麻醉解除且血压平稳后，颈、胸、腹部手术病人应取 答案：
A.
.去枕平卧头偏向一侧
B.
.头高斜坡位
C.
.半卧位
D.
.去枕平卧6～8h
E.
.平卧于硬板床
【单选题】高血压临床试验分为试验组和对照组,分析考虑治疗0、4、6、8周血压的动态变化和改善情况,为了直观显示出两组血压平均变动情况,宜选用的统计图是( )
A.
半对数图
B.
线图
C.
直条图
D.
直方图
E.
百分条图
【单选题】Ⅱ期临床试验的内容：
A.
治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量
【单选题】病人王某,10am在硬膜外麻醉下行胆囊切除术，12am安返病房。病人一般情况好，血压平稳，7pm病人主诉伤口疼痛难忍，医嘱:哌替啶5Omgimq6hprn。此医嘱属于（）更换试题取 消确定替换
A.
长期医嘱
B.
临时医嘱
C.
长期备用医嘱
D.
临时备用医嘱
E.
即刻执行的医嘱
【单选题】患者男，38岁，因“骑自行车被小轿车撞伤，左胸着地”来诊。查体：意识清楚，R28次/min，HR92次/min，血压平稳，左胸壁存在反常呼吸，无伤口，双肺呼吸音粗，无干、湿啰音。身体其他部位无损伤。该患者最符合的诊断为（）
A.
RibFracture
B.
FlailChest
C.
ClosedPneumothorax
D.
失血性休克
E.
张力性气胸
【单选题】患者，女，25岁，已婚。有停经史，早孕反应，突然下腹部疼痛拒按，腹部有压痛及反跳痛，但逐渐减轻。双合诊可触及界线不清的包块，伴有少量阴道出血，血压平稳，舌苔薄，脉细缓。尿HCG（+）（假设信息）若腹部血肿包块形成，腹痛逐渐消失，可有下腹坠胀或便意感，阴道出血也逐渐停止，脉细涩。治疗应首选（）
A.
宫外孕Ⅰ号方
B.
宫外孕Ⅱ号方
C.
桂枝茯苓丸
D.
少腹逐瘀汤
E.
大黄蛰虫丸
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
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.半卧位
D.
.去枕平卧6～8h
E.
.平卧于硬板床
【单选题】高血压临床试验分为试验组和对照组,分析考虑治疗0、4、6、8周血压的动态变化和改善情况,为了直观显示出两组血压平均变动情况,宜选用的统计图是( )
A.
半对数图
B.
线图
C.
直条图
D.
直方图
E.
百分条图
【单选题】Ⅱ期临床试验的内容：
A.
治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量
【单选题】病人王某,10am在硬膜外麻醉下行胆囊切除术，12am安返病房。病人一般情况好，血压平稳，7pm病人主诉伤口疼痛难忍，医嘱:哌替啶5Omgimq6hprn。此医嘱属于（）更换试题取 消确定替换
A.
长期医嘱
B.
临时医嘱
C.
长期备用医嘱
D.
临时备用医嘱
E.
即刻执行的医嘱
【单选题】患者男，38岁，因“骑自行车被小轿车撞伤，左胸着地”来诊。查体：意识清楚，R28次/min，HR92次/min，血压平稳，左胸壁存在反常呼吸，无伤口，双肺呼吸音粗，无干、湿啰音。身体其他部位无损伤。该患者最符合的诊断为（）
A.
RibFracture
B.
FlailChest
C.
ClosedPneumothorax
D.
失血性休克
E.
张力性气胸
【单选题】患者，女，25岁，已婚。有停经史，早孕反应，突然下腹部疼痛拒按，腹部有压痛及反跳痛，但逐渐减轻。双合诊可触及界线不清的包块，伴有少量阴道出血，血压平稳，舌苔薄，脉细缓。尿HCG（+）（假设信息）若腹部血肿包块形成，腹痛逐渐消失，可有下腹坠胀或便意感，阴道出血也逐渐停止，脉细涩。治疗应首选（）
A.
宫外孕Ⅰ号方
B.
宫外孕Ⅱ号方
C.
桂枝茯苓丸
D.
少腹逐瘀汤
E.
大黄蛰虫丸
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
参考解析：
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