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【判断题】

利福平是转录起始的抑制剂,不是RNA链延长的抑制剂。 ( )

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举一反三

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】利福平主要的不良反应是()。

A.
周围神经炎
B.
肝功能损害
C.
肾功能损害
D.
高尿酸血症
E.
球后视神经炎

【单选题】利福平属于

A.
抗病毒药
B.
抗真菌药
C.
抗结核病药
D.
抗滴虫病药
E.
抗肠道蠕虫病药

【单选题】利福平最主要的不良反应是

A.
胃肠道反应
B.
肝损害
C.
周围神经炎
D.
听神经损害

【单选题】利福平的结构特点为()

A.
氨基糖苷
B.
异喹啉
C.
大环内酯
D.
硝基呋喃
E.
咪唑

【单选题】cAMP对转录起始的调控是()

A.
单独与操纵基因结合,封闭其基因表达
B.
以cAMP-CAP复合物与操纵基因结合,使该基因开放
C.
与RNApolⅡ结合,促进酶的活性
D.
与阻遏蛋白结合,去阻遏作用
E.
与增强子结合,促进转录

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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D.
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E.
与酶表面的极性基团结合
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A.
周围神经炎
B.
肝功能损害
C.
肾功能损害
D.
高尿酸血症
E.
球后视神经炎
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A.
抗病毒药
B.
抗真菌药
C.
抗结核病药
D.
抗滴虫病药
E.
抗肠道蠕虫病药
【单选题】利福平最主要的不良反应是
A.
胃肠道反应
B.
肝损害
C.
周围神经炎
D.
听神经损害
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A.
氨基糖苷
B.
异喹啉
C.
大环内酯
D.
硝基呋喃
E.
咪唑
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A.
单独与操纵基因结合,封闭其基因表达
B.
以cAMP-CAP复合物与操纵基因结合,使该基因开放
C.
与RNApolⅡ结合,促进酶的活性
D.
与阻遏蛋白结合,去阻遏作用
E.
与增强子结合,促进转录
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A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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