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【单选题】

易位型21三体综合征患者其细胞内染色体数目为( )

A.
45
B.
46
C.
47
D.
68
E.
69
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参考答案:
举一反三

【单选题】21~三体综合征是

A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传

【单选题】21三体综合征的临床表现有()

A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是

【单选题】-三体综合征(  )。

A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高

【单选题】21-三体综合征属于()

A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病

【单选题】21-三体综合征属于

A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传

【单选题】21三体综合征患者比正常人()

A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因

【单选题】如图是某男性体细胞内染色体图谱,下列叙述错误的是(  )

A.
体细胞内有22对性染色体和1对常染色体
B.
染色体主要由DNA和蛋白质组成
C.
该图谱说明染色体在体细胞内是成对存在的
D.
男性体细胞内的染色体组成可以表示为44+XY
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常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传
【单选题】21三体综合征的临床表现有()
A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
【单选题】-三体综合征(  )。
A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
【单选题】21-三体综合征属于()
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
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A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
【单选题】21三体综合征患者比正常人()
A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
【单选题】如图是某男性体细胞内染色体图谱,下列叙述错误的是(  )
A.
体细胞内有22对性染色体和1对常染色体
B.
染色体主要由DNA和蛋白质组成
C.
该图谱说明染色体在体细胞内是成对存在的
D.
男性体细胞内的染色体组成可以表示为44+XY
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