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【单选题】

有关环丙孕酮体内过程的说法,错误的是:

A.
口服给药,胃肠道吸收缓慢
B.
口服给药,血药浓度3~4小时达峰值
C.
主要代谢物为15β-羟基环丙孕酮,有雄激素活性
D.
在肝中代谢,35%的原型药及代谢物经肾排出,其余部分随粪排出
E.
t1/2约为38小时
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参考答案:
举一反三

【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是

A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障

【单选题】有关环丙孕酮体内过程的说法,错误的是:

A.
口服给药,胃肠道吸收缓慢
B.
口服给药,血药浓度3~4小时达峰值
C.
主要代谢物为15β-羟基环丙孕酮,有雄激素活性
D.
在肝中代谢,35%的原型药及代谢物经肾排出,其余部分随粪排出
E.
t1/2约为38小时

【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当

A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时

【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于()

A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同

【单选题】有关环丙孕酮体内过程的说法,错误的是:

A.
口服给药,胃肠道吸收缓慢
B.
口服给药,血药浓度3~4小时达峰值
C.
主要代谢物为15β-羟基环丙孕酮,有雄激素活性
D.
在肝中代谢,35%的原型药及代谢物经肾排出,其余部分随粪排出
E.
t 1/2 约为38小时

【单选题】利福平体内过程特点()

A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶

【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是

A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
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可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
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可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【单选题】有关环丙孕酮体内过程的说法,错误的是:
A.
口服给药,胃肠道吸收缓慢
B.
口服给药,血药浓度3~4小时达峰值
C.
主要代谢物为15β-羟基环丙孕酮,有雄激素活性
D.
在肝中代谢,35%的原型药及代谢物经肾排出,其余部分随粪排出
E.
t1/2约为38小时
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于()
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
【单选题】有关环丙孕酮体内过程的说法,错误的是:
A.
口服给药,胃肠道吸收缓慢
B.
口服给药,血药浓度3~4小时达峰值
C.
主要代谢物为15β-羟基环丙孕酮,有雄激素活性
D.
在肝中代谢,35%的原型药及代谢物经肾排出,其余部分随粪排出
E.
t 1/2 约为38小时
【单选题】利福平体内过程特点()
A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
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