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【单选题】
着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()
A.
通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状
B.
通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状
C.
通过控制酶的合成,从而直接控制生物性状
D.
可以直接控制生物性状,发生突变后生物的性状随之改变
题目标签:
常染色体隐性
引起突变
修复酶
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参考答案:
举一反三
【多选题】以下属于常染色体隐性遗传的遗传病是
A.
囊性纤维化
B.
苯丙酮尿症
C.
亨廷顿舞蹈症
D.
半乳糖血症
查看完整题目与答案
【单选题】哺乳动物细胞中DNA紫外线损伤最重要的修复酶是
A.
DNA聚合酶α
B.
DNA聚合酶β
C.
DNA聚合酶γ
D.
DNA聚合酶δ
E.
DNA聚合酶ε
查看完整题目与答案
【单选题】下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传()
A.
糖原累积症Ⅱ型
B.
糖原累积症V型
C.
糖原累积症IX型
D.
糖原累积症O型
E.
糖原累积症Ⅲ型
查看完整题目与答案
儿内科(医学高级)>八、遗传代谢性疾病考试题目
【单选题】两个先天性聋哑(常染色体隐性遗传)病人婚后生两个子女的听力为均正常,这是由于
A.
外显不全
B.
表现度低
C.
基因突变
D.
环境因素影响
E.
遗传异质性
查看完整题目与答案
【单选题】紫外线照射引起DNA损伤时,细菌DNA修复酶基因表达反应性增强,此现象称为()
A.
诱导
B.
阻遏
C.
基本的基因表达
D.
正反馈
E.
负反馈
查看完整题目与答案
【单选题】常染色体隐性遗传病()。
A.
致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B.
女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C.
夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D.
夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E.
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
查看完整题目与答案
【单选题】应考虑是否属于常染色体隐性遗传性疾病的是
A.
酮尿
B.
乳糖尿
C.
蛋白尿
D.
半乳糖尿
E.
葡萄糖尿
查看完整题目与答案
【单选题】常染色体隐性遗传型多囊肾()
A.
成人型多囊肾
B.
婴儿型多囊肾
C.
髓质海绵肾
D.
单纯性肾囊肿
查看完整题目与答案
【单选题】下列疾病属于常染色体隐性遗传的是()
A.
苯丙酮尿症
B.
精神分裂症
C.
糖原累积病
D.
先天性心脏病
E.
21-三体综合征
查看完整题目与答案
【单选题】下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传()
A.
戈谢病
B.
溶血性贫血
C.
恶性组织细胞病
D.
传染性单核细胞增多症
E.
急性白血病
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临床医学检验技术(主管技师)>类脂质沉积病及其实验诊断考试题目
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