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【判断题】

21三体综合征(先天愚型)的孩子染色体改变为非整(多)倍体畸变。

A.
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B.
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参考答案:
举一反三

【单选题】21~三体综合征是

A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传

【单选题】21三体综合征的临床表现有()

A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是

【单选题】-三体综合征(  )。

A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高

【单选题】21-三体综合征属于()

A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病

【单选题】21-三体综合征属于

A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传

【单选题】M 3 的典型的染色体改变为

A.
t(15;17)(q22;q11-12)
B.
t(8;21)(q22;q22)
C.
t(6;9)(p23;q34)
D.
t(9;22)(q34;q11)
E.
t(11;17)(q13;q21)

【单选题】标准型21-三体综合征的核型为()

A.
47,XY(XX),+21
B.
46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
C.
46,XY(XX),47,XY(XX),+21
D.
46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
E.
45,XY(XX),-14,-21,+t(14q21q)

【单选题】21三体综合征患者比正常人()

A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
相关题目:
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A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
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常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传
【单选题】21三体综合征的临床表现有()
A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
【单选题】-三体综合征(  )。
A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
【单选题】21-三体综合征属于()
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
【单选题】21-三体综合征属于
A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
【单选题】M 3 的典型的染色体改变为
A.
t(15;17)(q22;q11-12)
B.
t(8;21)(q22;q22)
C.
t(6;9)(p23;q34)
D.
t(9;22)(q34;q11)
E.
t(11;17)(q13;q21)
【单选题】标准型21-三体综合征的核型为()
A.
47,XY(XX),+21
B.
46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
C.
46,XY(XX),47,XY(XX),+21
D.
46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
E.
45,XY(XX),-14,-21,+t(14q21q)
【单选题】21三体综合征患者比正常人()
A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
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