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【单选题】
注射用无菌粉末用冷冻干燥法制备者:灌装时装量差异应控制在()
A.
6%以内
B.
5%以内
C.
4%以内
D.
7%以内
E.
8%以内
题目标签:
装量差异
冷冻干燥法
无菌粉末
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参考答案:
举一反三
【判断题】超声波法、冷冻干燥法可以用于制备β—环糊精包合物。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】单剂量、包装量为0.1~0.5g的装量差异限度为()
A.
±5%
B.
±15%
C.
±10%
D.
±7%
E.
±8%
查看完整题目与答案
【多选题】冷冻干燥法的优点是
A.
可避免药物因高热而分解变质
B.
制品含水量低、有利于长期储存
C.
产品质地疏松,加水后可迅速溶解
D.
产品中的异物比用其他方法生产的少
E.
剂量准确,外观优良
查看完整题目与答案
【单选题】我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。
A.
10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值
B.
出差异限度的不得多于2袋(或瓶)
C.
得有2袋(或瓶)超出限度1倍
D.
示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%
查看完整题目与答案
【简答题】依据生产工艺,注射用无菌粉末可分为()、()。
查看完整题目与答案
【单选题】关于重(装)量差异叙述错误的是
A.
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.
属于制剂通则检查项目
C.
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
D.
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
查看完整题目与答案
【判断题】胶囊剂的装量差异检查取供试品20粒检查。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【判断题】注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【简答题】注射用无菌粉末的分类依据生产工艺不同,可分为 、 。
查看完整题目与答案
【判断题】《中国药典》规定,除另有规定外,溶液型静脉用注射液、注射用无菌粉末及注射用浓溶液均需检查不溶性微粒。
A.
正确
B.
错误
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相关题目:
【判断题】超声波法、冷冻干燥法可以用于制备β—环糊精包合物。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】单剂量、包装量为0.1~0.5g的装量差异限度为()
A.
±5%
B.
±15%
C.
±10%
D.
±7%
E.
±8%
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【多选题】冷冻干燥法的优点是
A.
可避免药物因高热而分解变质
B.
制品含水量低、有利于长期储存
C.
产品质地疏松,加水后可迅速溶解
D.
产品中的异物比用其他方法生产的少
E.
剂量准确,外观优良
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【单选题】我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。
A.
10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值
B.
出差异限度的不得多于2袋(或瓶)
C.
得有2袋(或瓶)超出限度1倍
D.
示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%
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【简答题】依据生产工艺,注射用无菌粉末可分为()、()。
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【单选题】关于重(装)量差异叙述错误的是
A.
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.
属于制剂通则检查项目
C.
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
D.
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
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【判断题】胶囊剂的装量差异检查取供试品20粒检查。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
A.
正确
B.
错误
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【简答题】注射用无菌粉末的分类依据生产工艺不同,可分为 、 。
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【判断题】《中国药典》规定,除另有规定外,溶液型静脉用注射液、注射用无菌粉末及注射用浓溶液均需检查不溶性微粒。
A.
正确
B.
错误
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