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【单选题】
注射用无菌粉末用冷冻干燥法制备者：灌装时装量差异应控制在（）
A.
6％以内
B.
5％以内
C.
4％以内
D.
7％以内
E.
8％以内
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举一反三
【多选题】冷冻干燥法的优点是
A.
可避免药物因高热而分解变质
B.
制品含水量低、有利于长期储存
C.
产品质地疏松，加水后可迅速溶解
D.
产品中的异物比用其他方法生产的少
E.
剂量准确，外观优良
【单选题】按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A.
取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B.
每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C.
0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D.
0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E.
0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
【单选题】我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。
A.
10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值
B.
出差异限度的不得多于2袋(或瓶)
C.
得有2袋(或瓶)超出限度1倍
D.
示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%
【单选题】关于重(装)量差异叙述错误的是
A.
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.
属于制剂通则检查项目
C.
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
【多选题】将药物制成注射用无菌粉末的目的是（）
A.
防止药物风化
B.
阻止药物的挥发
C.
防止药物的水解
D.
防止药物的潮解
E.
防止药物的变性
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D.
产品中的异物比用其他方法生产的少
E.
剂量准确，外观优良
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A.
取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B.
每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C.
0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D.
0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E.
0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
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A.
10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值
B.
出差异限度的不得多于2袋(或瓶)
C.
得有2袋(或瓶)超出限度1倍
D.
示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%
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A.
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.
属于制剂通则检查项目
C.
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
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A.
防止药物风化
B.
阻止药物的挥发
C.
防止药物的水解
D.
防止药物的潮解
E.
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