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【单选题】

属非选择性COX抑制剂,半衰期长

A.
布洛芬
B.
双氯芬酸
C.
萘丁美酮
D.
美洛昔康
E.
塞来昔布
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参考答案:
举一反三

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是

A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是

【单选题】下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的

A.
随血药浓度的下降而缩短
B.
随血药浓度的下降而延长
C.
在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D.
在任何剂量下,固定不变
E.
与首次服用的剂量有关

【单选题】选择性分流术为()

A.
门腔静脉分流术
B.
脾-肾静脉分流术
C.
远端脾肾静脉分流术
D.
肠系膜上静脉、下腔静脉桥式分流术
E.
肠系膜上静脉、下腔静脉侧侧分流术

【多选题】下列关于放射性元素的半衰期的说法正确的是( )

A.
同种放射性元素,在化合物中的半衰期比在单质中长
B.
放射性元素的半衰期与元素所处的物理和化学状态无关,它是一个统计规律,只对大量的原子核才适用
C.
氡的半衰期是3.8天,若有4 g氡原子核,则经过7.6天就只剩下1 g
D.
氡的半衰期是3.8天,若有4个氡原子核,则经过7.6天就只剩下一个

【单选题】属于选择性5-HT\r\n4\r\n受体激动剂的是

A.
法莫替丁
B.
多潘立酮
C.
氯苯那敏
D.
奥美拉唑
E.
莫沙必利

【单选题】放射性同位素的半衰期决定于其()

A.
放出射线的能量
B.
放出射线的强度
C.
放射性同位素本身的性质
D.
以上都是

【单选题】6.选择性阻断B受体的降压药是

A.
普萘洛尔
B.
美托洛尔
C.
哌唑嗪
D.
特拉唑嗪
E.

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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使酶蛋白变性
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与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
【单选题】下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A.
随血药浓度的下降而缩短
B.
随血药浓度的下降而延长
C.
在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D.
在任何剂量下,固定不变
E.
与首次服用的剂量有关
【单选题】选择性分流术为()
A.
门腔静脉分流术
B.
脾-肾静脉分流术
C.
远端脾肾静脉分流术
D.
肠系膜上静脉、下腔静脉桥式分流术
E.
肠系膜上静脉、下腔静脉侧侧分流术
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A.
同种放射性元素,在化合物中的半衰期比在单质中长
B.
放射性元素的半衰期与元素所处的物理和化学状态无关,它是一个统计规律,只对大量的原子核才适用
C.
氡的半衰期是3.8天,若有4 g氡原子核,则经过7.6天就只剩下1 g
D.
氡的半衰期是3.8天,若有4个氡原子核,则经过7.6天就只剩下一个
【单选题】属于选择性5-HT\r\n4\r\n受体激动剂的是
A.
法莫替丁
B.
多潘立酮
C.
氯苯那敏
D.
奥美拉唑
E.
莫沙必利
【单选题】放射性同位素的半衰期决定于其()
A.
放出射线的能量
B.
放出射线的强度
C.
放射性同位素本身的性质
D.
以上都是
【单选题】6.选择性阻断B受体的降压药是
A.
普萘洛尔
B.
美托洛尔
C.
哌唑嗪
D.
特拉唑嗪
E.
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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