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【简答题】
关于药品用药时间的交待，错误的是()。
a.胃黏膜保护药如铝碳酸镁、复方铝酸铋等餐前吃可充分地附着于胃壁，形成保护屏障
b.抑郁症状一般表现为晨重晚轻，所以抗抑郁药如氟西汀、帕罗西汀晨服较好
c.大多数降血糖药均需餐前服用，以有效控制餐后血糖水平，如阿卡波糖片(拜糖平)
d.为了避免夜间多次起床，利尿药如螺内酯需早晨用药
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参考答案：
举一反三
【单选题】帕罗西汀的作用机制是()
A.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
阻断5-HT受体
【单选题】患者，女，55岁，临床诊断为2型糖尿病。目前药物治疗方案如下：药物给药途径用量用法二甲双胍片po500mgbid阿卡波糖片po50mgtid阿卡波糖最适宜的服用时间是()
A.
餐前半小时
B.
餐时
C.
餐后半小时
D.
餐后1小时
E.
餐后2小时
【单选题】抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是
A.
抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
B.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5 -HT1受体，也能拮抗中枢α1受体
【单选题】帕罗西汀
A.
阻断D2受体
B.
使突触间隙的NA浓度下降
C.
去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂
D.
选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂
E.
单胺氧化酶抑制剂
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选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
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抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
阻断5-HT受体
【单选题】患者，女，55岁，临床诊断为2型糖尿病。目前药物治疗方案如下：药物给药途径用量用法二甲双胍片po500mgbid阿卡波糖片po50mgtid阿卡波糖最适宜的服用时间是()
A.
餐前半小时
B.
餐时
C.
餐后半小时
D.
餐后1小时
E.
餐后2小时
【单选题】抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是
A.
抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
B.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5 -HT1受体，也能拮抗中枢α1受体
【单选题】帕罗西汀
A.
阻断D2受体
B.
使突触间隙的NA浓度下降
C.
去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂
D.
选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂
E.
单胺氧化酶抑制剂
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