大学职业搜题刷题APP
下载APP
首页
课程
题库模板
Word题库模板
Excel题库模板
PDF题库模板
医考护考模板
答案在末尾模板
答案分章节末尾模板
题库创建教程
创建题库
登录
logo - 刷刷题
创建自己的小题库
搜索
【单选题】

根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,新药检测期内的国产药品应当报告该药品的

A.
已知的药品不良反应
B.
常见的药品不良反应
C.
罕见的药品不良反应
D.
所有的药品不良反应
E.
新的和严重的药品不良反应
手机使用
分享
复制链接
新浪微博
分享QQ
微信扫一扫
微信内点击右上角“…”即可分享
反馈
收藏 - 刷刷题收藏
举报
参考答案:
举一反三

【单选题】期货交易所的管理办法由( )制定。

A.
全国人大常委会
B.
国务院法制办
C.
最高人民法院
D.
国务院期货监督管理机构

【单选题】国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )。

A.
新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验
B.
药品强制性检验
C.
进口药品审批检验
D.
药品生产企业药品出厂前检验
E.
药品质量监督检查检验
相关题目:
【单选题】期货交易所的管理办法由( )制定。
A.
全国人大常委会
B.
国务院法制办
C.
最高人民法院
D.
国务院期货监督管理机构
【单选题】国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )。
A.
新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验
B.
药品强制性检验
C.
进口药品审批检验
D.
药品生产企业药品出厂前检验
E.
药品质量监督检查检验
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
参考解析:
AI解析
重新生成
题目纠错 0
发布
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-单词鸭