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【多选题】

下列药物中属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有()。

A.
B.
C.
D.
E.
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举一反三

【单选题】影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括

A.
稳定性
B.
水溶性
C.
油水分配系数
D.
生物半衰期
E.
pKa、解离度

【单选题】最常用的被动免疫制剂

A.
破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是

A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是

【单选题】具有抗5-羟色胺作用的抗组胺药是哪一种

A.
异丙嗪
B.
苯海拉明
C.
氯雷他定
D.
氯苯那敏
E.
赛庚定

【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述错误的是( )。

A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用

【单选题】服用水杨酸制剂时,那项不正确:

A.
空腹服用
B.
出汗时及时更衣
C.
必要时加服维生素k
D.
防止受凉
E.
同时服用氢氧化铝

【单选题】某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用,则:()

A.
药物转化加速
B.
药物转化减慢
C.
血中药物游离增多
D.
血中药物游离减少

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比

【多选题】从方法上分类靶向制剂可分为 ( )

A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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稳定性
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pKa、解离度
【单选题】最常用的被动免疫制剂
A.
破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
【单选题】具有抗5-羟色胺作用的抗组胺药是哪一种
A.
异丙嗪
B.
苯海拉明
C.
氯雷他定
D.
氯苯那敏
E.
赛庚定
【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述错误的是( )。
A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用
【单选题】服用水杨酸制剂时,那项不正确:
A.
空腹服用
B.
出汗时及时更衣
C.
必要时加服维生素k
D.
防止受凉
E.
同时服用氢氧化铝
【单选题】某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用,则:()
A.
药物转化加速
B.
药物转化减慢
C.
血中药物游离增多
D.
血中药物游离减少
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
【单选题】抑制 5- 羟色胺和去甲肾上腺素的重摄取( )
A.
B.
盐酸阿米替林
C.
氯丙嗪
D.
咖啡因
E.
唑吡坦
【多选题】从方法上分类靶向制剂可分为 ( )
A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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