【简答题】![](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/logo-new-ad743.png)
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题: (1)囊性纤维病这种变异来源于___________。上述材料说明该变异具有____________特点。 (2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为__________________。 (3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。 ①.从图甲可推知,囊性纤维病是________染色体_________性遗传病。 ②.图甲中,父亲的基因型为_____________,患病女孩的基因型为__________。 ③.图乙F 1 中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________,若她与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是___________。 ④.若图乙中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型有_________种。
![](data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAACAAAAAgCAYAAABzenr0AAAA5ElEQVRYR2NkGGDAOMD2M+B0wKpVq9huv/jbxPD/fxwDA4MkhQ59zsDIuEhVgrkuLCzsF7JZOB3QOml5B8P//+UUWoyqnZGxszovsoI4B0xc9gyfzxmZmb2rcsK3IRvWMWm599///7fgcfTz6vwoKWId8B+f75kZGX0q8iK3kugAhur8KJRQxx0FE5fhdQC5UTPqgNEQGA2B0RAYDYHREBgNgaETAuTW96TqG7yt4tbRFhGRIQBqHTP9+8dIoDUMTxqk5AK8zXKYiaDWMYhNpANIaJYPdMdkwLtmpOZnctUPeDkAAP6tmiH1ggTLAAAAAElFTkSuQmCC)
手机使用
![](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/share-ico-3febd.png)
分享
![](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/link-f6c98.png)
复制链接
![](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/weibo-3e538.png)
新浪微博
![](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/qq-1c308.png)
分享QQ
![](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/wechat-a78ae.png)
微信扫一扫
微信内点击右上角“…”即可分享
![](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/report-ico-11843.png)
反馈
![收藏 - 刷刷题](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/coll-ico-cfcc9.png)
收藏
![](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/jubao-9c477.png)
举报
参考答案:
![](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/logo-new-ad743.png)
参考解析:
![](https://cos-cdn.shuashuati.com/shuashuati-web/2024-0521-0905-00/logo-new-ad743.png)