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【多选题】
间接诊断遗传性疾病的特点有
A.
不能确定诊断
B.
必须有完整的家系资料
C.
存在散发病例的可能
D.
存在基因重组的可能
E.
不能应用于产前诊断
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举一反三
【单选题】患者女性，51岁。2年前月经开始紊乱，10～15天／2～3个月，经量大，重度贫血，常感烦躁、心悸。1年来反复发作阴道炎。诊断为围绝经期综合征。为该患者采取的护理措施中不正确的是
A.
提供心理护理，解除患者思想顾虑
B.
指导患者子宫出血停止后立即停止服用性激素
C.
指导患者摄入含钙丰富的食物
D.
向患者家属介绍女性围绝经期的相关知识
E.
鼓励患者坚持体育锻炼
【多选题】下列关于前列腺癌诊断的说法，哪项为正确的（）
A.
常伴PSA增高
B.
CT、MRI对早期前列腺癌的诊断有很大价值
C.
骨转移时，X线片显示溶骨性破坏
D.
MRI可早期发现骨转移灶
E.
前列腺癌的确诊依靠经直肠针吸细胞学或B超引导下前列腺穿刺活检
【单选题】儿科遗传性疾病一般分类为
A.
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B.
常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.
单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.
常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.
染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
【单选题】X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外
A.
女性患者多于男性患者
B.
女性患者患病较轻
C.
女性患者的儿子有1/2的患病可能性
D.
男性患者的女儿全是患者
E.
有连续传递性
【单选题】儿科遗传性疾病一般分类为（）
A.
染色体病 . 常染色体显性遗传病 . 多基因遗传病
B.
常染色体隐性遗传病 . 伴性X连锁显性遗传病 . 多基因遗传病
C.
单基因遗传病 . 常染色体显性遗传病 . 伴性X连锁显性遗传病
D.
常染色体显性遗传病 . Y连锁遗传病 . 多基因遗传病
E.
染色体病 . 单基因遗传病 . 多基因遗传病 . 线粒体遗传病
【单选题】请根据本题题干,回答连续3道题 4个月婴儿,足月顺产,出生体重2000g,单纯母乳喂养,为添加辅食。查体:皮肤巩膜无黄染,前囟平软,唇较苍白,心肺无异常,肝右肋下3cm,脾左肋下2cm,HB:80g/L, WBC:8.5×10 /L,MCV:70fl ,MCH:25pg ,MCHC:26% 。最可能的医疗诊断是
A.
生理性贫血
B.
地中海贫血
C.
再生障碍性贫血
D.
营养性缺铁性贫血
E.
营养性巨幼细胞性贫血
【单选题】患者，女，24岁。1天来发热、腰痛、尿急、尿频来院。以往无类似发作史。查肾区有叩痛。此时对诊断有帮助的辅助检查是
A.
中段尿培养和药敏试验
B.
双肾B超
C.
尿浓缩试验（改良莫氏法）
D.
排泄性尿路造影
E.
核素肾图
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A.
提供心理护理，解除患者思想顾虑
B.
指导患者子宫出血停止后立即停止服用性激素
C.
指导患者摄入含钙丰富的食物
D.
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E.
鼓励患者坚持体育锻炼
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A.
常伴PSA增高
B.
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C.
骨转移时，X线片显示溶骨性破坏
D.
MRI可早期发现骨转移灶
E.
前列腺癌的确诊依靠经直肠针吸细胞学或B超引导下前列腺穿刺活检
【单选题】儿科遗传性疾病一般分类为
A.
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B.
常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.
单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.
常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.
染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
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女性患者多于男性患者
B.
女性患者患病较轻
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女性患者的儿子有1/2的患病可能性
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E.
有连续传递性
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A.
染色体病 . 常染色体显性遗传病 . 多基因遗传病
B.
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单基因遗传病 . 常染色体显性遗传病 . 伴性X连锁显性遗传病
D.
常染色体显性遗传病 . Y连锁遗传病 . 多基因遗传病
E.
染色体病 . 单基因遗传病 . 多基因遗传病 . 线粒体遗传病
【单选题】请根据本题题干,回答连续3道题 4个月婴儿,足月顺产,出生体重2000g,单纯母乳喂养,为添加辅食。查体:皮肤巩膜无黄染,前囟平软,唇较苍白,心肺无异常,肝右肋下3cm,脾左肋下2cm,HB:80g/L, WBC:8.5×10 /L,MCV:70fl ,MCH:25pg ,MCHC:26% 。最可能的医疗诊断是
A.
生理性贫血
B.
地中海贫血
C.
再生障碍性贫血
D.
营养性缺铁性贫血
E.
营养性巨幼细胞性贫血
【单选题】患者，女，24岁。1天来发热、腰痛、尿急、尿频来院。以往无类似发作史。查肾区有叩痛。此时对诊断有帮助的辅助检查是
A.
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B.
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C.
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D.
排泄性尿路造影
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核素肾图
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