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【多选题】
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小时,主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程:
下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的有
A.
坎地沙坦酯属于前药
B.
坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯可供口服使用
C.
严重肾功能损害者慎用
D.
肝功能不全者不需要调整剂量
E.
坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构
题目标签:
生物利用度
坎地沙坦酯
半衰期
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参考答案:
举一反三
【简答题】不属于测定片剂溶出度原因的是A.有些片剂崩解度合格,但溶出并不好 B.溶出度与生物利用度有相关关系C.溶出度检测简单易行,利于控制片剂质量 D.只有溶出的药物才能被机体吸收A. 1 B. 1 C. 1 D. 1
查看完整题目与答案
【判断题】《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】属非选择性COX抑制剂,半衰期长
A.
布洛芬
B.
双氯芬酸
C.
萘丁美酮
D.
美洛昔康
E.
塞来昔布
查看完整题目与答案
【单选题】下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A.
随血药浓度的下降而缩短
B.
随血药浓度的下降而延长
C.
在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D.
在任何剂量下,固定不变
E.
与首次服用的剂量有关
查看完整题目与答案
【多选题】药物半衰期较长,可采用每日一次给药方案的药物是()。
A.
头孢曲松
B.
青霉素
C.
莫西沙星
D.
阿奇霉素
E.
红霉素
查看完整题目与答案
【多选题】下列关于放射性元素的半衰期的说法正确的是( )
A.
同种放射性元素,在化合物中的半衰期比在单质中长
B.
放射性元素的半衰期与元素所处的物理和化学状态无关,它是一个统计规律,只对大量的原子核才适用
C.
氡的半衰期是3.8天,若有4 g氡原子核,则经过7.6天就只剩下1 g
D.
氡的半衰期是3.8天,若有4个氡原子核,则经过7.6天就只剩下一个
查看完整题目与答案
高中物理>核能,爱因斯坦质能方程考试题目
【多选题】次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程: 下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( )
A.
坎地沙坦属于前药
B.
坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用
C.
严重肾功能损害慎用
D.
肝功能不全者不需要调整剂量
E.
坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构
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【单选题】放射性同位素的半衰期决定于其()
A.
放出射线的能量
B.
放出射线的强度
C.
放射性同位素本身的性质
D.
以上都是
查看完整题目与答案
【单选题】某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1.386h,其消除速度常数为
A.
0.5h
-1
B.
1h
-1
C.
0.5h
D.
1h
E.
0.693h
-1
查看完整题目与答案
【单选题】()可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点。
A.
微丸
B.
微球
C.
滴丸
D.
软胶囊
E.
脂质体
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A.
正确
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B.
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萘丁美酮
D.
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A.
随血药浓度的下降而缩短
B.
随血药浓度的下降而延长
C.
在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D.
在任何剂量下,固定不变
E.
与首次服用的剂量有关
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B.
青霉素
C.
莫西沙星
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A.
同种放射性元素,在化合物中的半衰期比在单质中长
B.
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C.
氡的半衰期是3.8天,若有4 g氡原子核,则经过7.6天就只剩下1 g
D.
氡的半衰期是3.8天,若有4个氡原子核,则经过7.6天就只剩下一个
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A.
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B.
坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用
C.
严重肾功能损害慎用
D.
肝功能不全者不需要调整剂量
E.
坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构
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A.
放出射线的能量
B.
放出射线的强度
C.
放射性同位素本身的性质
D.
以上都是
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【单选题】某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1.386h,其消除速度常数为
A.
0.5h
-1
B.
1h
-1
C.
0.5h
D.
1h
E.
0.693h
-1
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【单选题】()可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点。
A.
微丸
B.
微球
C.
滴丸
D.
软胶囊
E.
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