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【单选题】
一个X-连锁的显性等位基因F引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合,他们的儿子患此症的概率为:()
A.
100%
B.
50%
C.
25%
D.
0
题目标签:
显性等位基因
等位基因
佝偻病
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参考答案:
举一反三
【单选题】A、400IU~800IUB、5000IU~10000IUC、10万IUD、20万IUE、30万IU预防佝偻病维生素D的用量是( )
A.
B.
C.
D.
E.
查看完整题目与答案
【单选题】佝偻病活动期骨骼受影响最明显的部位是
A.
脊柱
B.
骨盆
C.
生长速度最慢的部位
D.
胸廓
E.
生长速度最快的部位
查看完整题目与答案
【单选题】下列关于等位基因的叙述,最准确的是()
A.
位于同源染色体上的基因
B.
控制显性性状和隐性性状的基因
C.
细胞中成对的基因
D.
控制相对性状的基因
查看完整题目与答案
【单选题】佝偻病的主症是()
A.
坐、立、行迟,智力低下,表情呆滞,皮肤粗糙,囟门迟闭
B.
多汗夜啼,烦躁枕秃,肌肉松弛,囟门迟闭
C.
形体消瘦,低热颧红,干咳少痰,纳呆食少,四肢无力
D.
形体消瘦,面色少华,发稀枕秃,纳呆嗜异,肚腹青筋
E.
囟门头颅增大,前囟饱满,紧张,两眼下视,骨缝分离
查看完整题目与答案
【单选题】等位基因彼此相同的个体称为
A.
基因型
B.
表现型
C.
等位基因
D.
纯合体
E.
杂合体
查看完整题目与答案
【单选题】维生素D缺乏性佝偻病出现最早的骨骼改变是
A.
漏斗胸
B.
脊柱侧弯
C.
颅骨软化
D.
“O”型腿
E.
手镯或脚镯
查看完整题目与答案
【单选题】果蝇中编码白眼的基因是一连锁在 X 染色体上的隐性基因,其显性等位基因为红眼。一杂合红眼雌蝇与一白眼雄蝇交配,产生的后代中
A.
所有都是红眼
B.
所有雄性都是白眼,所有雌性都是红眼
C.
1/4 红眼雄性和 1/4 白眼雄性
D.
1/4 红眼雌性和 1/4 白眼雌性
E.
1/4 红眼雄性和 1/4 白眼雄性; 1/4 红眼雌性和 1/4 白眼雌性
查看完整题目与答案
【判断题】在减数分裂时,非等位基因均可以自由组合,这是自由组合规律的实质。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】人体缺乏( )会引起佝偻病。
A.
VB1
B.
VC
C.
VE
D.
VD
查看完整题目与答案
【多选题】早产儿发生佝偻病的原因主要有()
A.
钙、磷贮存少
B.
维生素D贮存少
C.
生长发育快,需维生素D相对较多
D.
易发生腹泻,导致对维生素D及钙磷的吸收不良
E.
部分早产儿因呼吸障碍易致低钙血症
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A.
B.
C.
D.
E.
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A.
脊柱
B.
骨盆
C.
生长速度最慢的部位
D.
胸廓
E.
生长速度最快的部位
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【单选题】下列关于等位基因的叙述,最准确的是()
A.
位于同源染色体上的基因
B.
控制显性性状和隐性性状的基因
C.
细胞中成对的基因
D.
控制相对性状的基因
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【单选题】佝偻病的主症是()
A.
坐、立、行迟,智力低下,表情呆滞,皮肤粗糙,囟门迟闭
B.
多汗夜啼,烦躁枕秃,肌肉松弛,囟门迟闭
C.
形体消瘦,低热颧红,干咳少痰,纳呆食少,四肢无力
D.
形体消瘦,面色少华,发稀枕秃,纳呆嗜异,肚腹青筋
E.
囟门头颅增大,前囟饱满,紧张,两眼下视,骨缝分离
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【单选题】等位基因彼此相同的个体称为
A.
基因型
B.
表现型
C.
等位基因
D.
纯合体
E.
杂合体
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【单选题】维生素D缺乏性佝偻病出现最早的骨骼改变是
A.
漏斗胸
B.
脊柱侧弯
C.
颅骨软化
D.
“O”型腿
E.
手镯或脚镯
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【单选题】果蝇中编码白眼的基因是一连锁在 X 染色体上的隐性基因,其显性等位基因为红眼。一杂合红眼雌蝇与一白眼雄蝇交配,产生的后代中
A.
所有都是红眼
B.
所有雄性都是白眼,所有雌性都是红眼
C.
1/4 红眼雄性和 1/4 白眼雄性
D.
1/4 红眼雌性和 1/4 白眼雌性
E.
1/4 红眼雄性和 1/4 白眼雄性; 1/4 红眼雌性和 1/4 白眼雌性
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【判断题】在减数分裂时,非等位基因均可以自由组合,这是自由组合规律的实质。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】人体缺乏( )会引起佝偻病。
A.
VB1
B.
VC
C.
VE
D.
VD
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【多选题】早产儿发生佝偻病的原因主要有()
A.
钙、磷贮存少
B.
维生素D贮存少
C.
生长发育快,需维生素D相对较多
D.
易发生腹泻,导致对维生素D及钙磷的吸收不良
E.
部分早产儿因呼吸障碍易致低钙血症
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