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【简答题】
右图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解。图中除男孩III３和他的祖父I4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。
III2是红绿色盲基因携带者的概率是（）
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举一反三
【单选题】图3是甲、乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲(B-b)患者。下列叙述正确的是（）。
A.
乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B，又含有基因b
B.
甲家族中的2遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.
若甲家族Ⅲ一8与 Ⅲ一7为异卵双生，则 Ⅲ-8表现型正常
D.
若甲家族Ⅲ一8与乙家族Ⅲ一5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
【单选题】人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是（ ）
A.
2女1男
B.
全是男孩子
C.
全是女孩或2男1女
D.
全是男孩或2女1男
【单选题】如 图是两个家庭的红绿色盲遗传系谱图, 7 号和 VII 号的红绿色盲基因分别来自
A.
1 号和 I 号
B.
2 号和 II 号
C.
4 号和 III 号
D.
4 号和 IV 号
【多选题】人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
【单选题】男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是( )
A.
红绿色盲基因数目比值为1∶1
B.
染色体上的DNA数目比值为4∶1
C.
染色单体数目比值为4∶1
D.
常染色体数目比值为2∶1
【单选题】一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于:
A.
卵子发生中X 染色体发生了不分离
B.
精子发生中X 染色体发生了不分离
C.
体细胞分裂中染色体发生了不分离
D.
染色体发生了丢失
E.
受精卵卵裂中染色体发生了不分离
【单选题】一位红绿色盲男性与一位表型正常的女性婚配,他们所生的后代中
A.
女儿全部为红绿色盲患者
B.
女儿全部为红绿色盲携带者
C.
女儿可能为红绿色盲患者，也可能为携带者
D.
儿子全部为红绿色盲患者
E.
女儿、儿子全部为红绿色盲患者
【单选题】先天性红绿色盲的说法正确的是（）
A.
先天性红绿色盲可口服药物治疗
B.
先天性红绿色盲配截色觉眼镜改善色觉
C.
先天性红绿色盲的基因治疗目前已非常成熟
D.
先天性红绿色盲可通过智力训练智力
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B.
甲家族中的2遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.
若甲家族Ⅲ一8与 Ⅲ一7为异卵双生，则 Ⅲ-8表现型正常
D.
若甲家族Ⅲ一8与乙家族Ⅲ一5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
【单选题】人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是（ ）
A.
2女1男
B.
全是男孩子
C.
全是女孩或2男1女
D.
全是男孩或2女1男
【单选题】如 图是两个家庭的红绿色盲遗传系谱图, 7 号和 VII 号的红绿色盲基因分别来自
A.
1 号和 I 号
B.
2 号和 II 号
C.
4 号和 III 号
D.
4 号和 IV 号
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A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
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A.
红绿色盲基因数目比值为1∶1
B.
染色体上的DNA数目比值为4∶1
C.
染色单体数目比值为4∶1
D.
常染色体数目比值为2∶1
【单选题】一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于:
A.
卵子发生中X 染色体发生了不分离
B.
精子发生中X 染色体发生了不分离
C.
体细胞分裂中染色体发生了不分离
D.
染色体发生了丢失
E.
受精卵卵裂中染色体发生了不分离
【单选题】一位红绿色盲男性与一位表型正常的女性婚配,他们所生的后代中
A.
女儿全部为红绿色盲患者
B.
女儿全部为红绿色盲携带者
C.
女儿可能为红绿色盲患者，也可能为携带者
D.
儿子全部为红绿色盲患者
E.
女儿、儿子全部为红绿色盲患者
【单选题】先天性红绿色盲的说法正确的是（）
A.
先天性红绿色盲可口服药物治疗
B.
先天性红绿色盲配截色觉眼镜改善色觉
C.
先天性红绿色盲的基因治疗目前已非常成熟
D.
先天性红绿色盲可通过智力训练智力
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