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【单选题】
根据下面选项,回答{TSE}题
A.依那普利
B.替米沙坦
C.哌唑嗪
D.坦洛新(坦索罗辛)
E.阿利克仑(阿利吉仑)
{TS}属于肾素抑制剂的药品是
题目标签:
替米沙坦
依那普利
坦索罗辛
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参考答案:
举一反三
【单选题】依那普利属
A.
钙通道阻滞药
B.
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药
C.
肾上腺素受体阻断药
D.
利尿降压药
E.
中枢性交感神经抑制药
查看完整题目与答案
【单选题】马来酸依那普利
A.
α受体阻滞剂
B.
β受体阻滞剂
C.
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.
钙通道阻滞剂
E.
血管紧张素转化酶抑制剂
查看完整题目与答案
【单选题】替米沙坦
A.
钙通道阻滞药
B.
Β受体阻断药
C.
Α受体阻断药
D.
利尿降压药
E.
血管紧张素Ⅱ受体阻断药
查看完整题目与答案
【单选题】坦洛新(坦索罗辛)的适应证是( )
A.
前列腺增生症引起的排尿障碍
B.
轻度或中度高血压治疗
C.
改善良性前列腺增生症患者的排尿症状
D.
急性药物或毒物中毒
查看完整题目与答案
【单选题】依那普利()
A.
血管扩张剂
B.
血管紧张素转换酶抑制剂
C.
β受体激动剂
D.
醛固酮拮抗剂
E.
β受体阻滞剂
查看完整题目与答案
【单选题】关于替米沙坦的叙述中错误的是
A.
替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂
B.
分子中的酸性基团为羧酸基
C.
替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体1(AT1型)拮抗剂,与AT1受体具有较高亲和性,是AT2受体的3000倍
D.
替米沙坦是该类药物中半衰期最长(达24小时)、分布体积最大(达500升)的药物
E.
用于各种轻、中度高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的患者
查看完整题目与答案
【单选题】以下哪项不属于长效选择性α1-AR亚型阻滞剂坦索罗辛的主要副作用( )
A.
眩晕
B.
头痛
C.
逆行射精
D.
血尿
查看完整题目与答案
【单选题】与马来酸依那普利不符的是
A.
血管紧张素转化酶抑制剂
B.
是依那普利拉的前药
C.
分子中有三个手性碳
D.
化学名为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.
分子中有一个手性中心
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【简答题】依那普利的特点不包括
查看完整题目与答案
【单选题】依那普利的特点是
A.
是一个不含羧基的前体药
B.
是一个不含巯基的前体药
C.
不良反应较卡托普利多
D.
作用较卡托普利弱
E.
主要用于治疗快速型心律失常
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相关题目:
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E.
中枢性交感神经抑制药
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【单选题】马来酸依那普利
A.
α受体阻滞剂
B.
β受体阻滞剂
C.
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.
钙通道阻滞剂
E.
血管紧张素转化酶抑制剂
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【单选题】替米沙坦
A.
钙通道阻滞药
B.
Β受体阻断药
C.
Α受体阻断药
D.
利尿降压药
E.
血管紧张素Ⅱ受体阻断药
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【单选题】坦洛新(坦索罗辛)的适应证是( )
A.
前列腺增生症引起的排尿障碍
B.
轻度或中度高血压治疗
C.
改善良性前列腺增生症患者的排尿症状
D.
急性药物或毒物中毒
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【单选题】依那普利()
A.
血管扩张剂
B.
血管紧张素转换酶抑制剂
C.
β受体激动剂
D.
醛固酮拮抗剂
E.
β受体阻滞剂
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【单选题】关于替米沙坦的叙述中错误的是
A.
替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂
B.
分子中的酸性基团为羧酸基
C.
替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体1(AT1型)拮抗剂,与AT1受体具有较高亲和性,是AT2受体的3000倍
D.
替米沙坦是该类药物中半衰期最长(达24小时)、分布体积最大(达500升)的药物
E.
用于各种轻、中度高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的患者
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【单选题】以下哪项不属于长效选择性α1-AR亚型阻滞剂坦索罗辛的主要副作用( )
A.
眩晕
B.
头痛
C.
逆行射精
D.
血尿
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【单选题】与马来酸依那普利不符的是
A.
血管紧张素转化酶抑制剂
B.
是依那普利拉的前药
C.
分子中有三个手性碳
D.
化学名为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.
分子中有一个手性中心
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【简答题】依那普利的特点不包括
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【单选题】依那普利的特点是
A.
是一个不含羧基的前体药
B.
是一个不含巯基的前体药
C.
不良反应较卡托普利多
D.
作用较卡托普利弱
E.
主要用于治疗快速型心律失常
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