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【单选题】

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。
提示个体化给药的步骤包括:①给药;②确定初始给药方案;③选择药物及给药途径;④明确诊断;⑤测定血药浓度、观察临床效果;⑥处理数据,求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是()

A.
②③①④⑤⑥①
B.
④③②①⑤⑥①
C.
②③①④⑤⑥
D.
④②③①⑤⑥
E.
④②③①⑤⑥①
F.
④②③①⑤⑥
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参考答案:
举一反三

【单选题】观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据

A.
Ⅰ期临床试验
B.
Ⅱ期临床试验
C.
Ⅲ期临床试验
D.
Ⅳ期临床试验
E.
生物等效性试验

【单选题】首关消除大、血药浓度低的药物,其()

A.
治疗指数低
B.
活性低
C.
排泄快
D.
效价低
E.
生物利用度小

【单选题】下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是 ( )。

A.
心肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降
B.
常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒
C.
与血浆蛋白的结合率增加,使游离型药物减少
D.
对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长
E.
即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

【单选题】常用的药动学参数包括()

A.
血药浓度、吸收速率常数、半衰期
B.
氧和指数、吸收速率常数、半衰期
C.
吸收速率常数、生物利用度、半衰期
D.
血药浓度、生物利用度、半衰期
E.
血药浓度、氧和指数、半衰期

【单选题】下列给药方案中,不是依据“药物时辰治疗学”设计的是

A.
早晨10点给予呋塞米,排出的尿量最多
B.
早上7点服用阿司匹林,达峰时间块
C.
吲哚美辛早上7点服药,血药浓度高,达峰时间短
D.
饭后服用非甾体抗炎药,可避免或减缓胃部不适感
E.
早晨服用赛庚啶,作用持续时间长

【单选题】下列有关给药方案调整的说法,正确的是

A.
设计口服给药方案时,必须要知道药物的 F
B.
设计口服给药方案时,必须要知道药物的半衰期
C.
设计口服给药方案时,必须要知道药物的 V
D.
设计口服给药方案时并不一定都要知道药物的 F 、 V 和半衰期

【单选题】下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是()。

A.
肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降
B.
老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少
C.
与血浆蛋白的结合度减少,使游离型药物增加
D.
对药物的代谢、排泄加快,血浆半衰期缩短
E.
即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

【多选题】常用药动学参数有

A.
吸收速率常数
B.
生物利用度
C.
半衰期
D.
表观分布容积
E.
达峰时间

【单选题】制定给药方案的前提是保证患者的()。

A.
安全性
B.
有效性
C.
经济性
D.
规范性
E.
方便性
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Ⅳ期临床试验
E.
生物等效性试验
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A.
治疗指数低
B.
活性低
C.
排泄快
D.
效价低
E.
生物利用度小
【单选题】下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是 ( )。
A.
心肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降
B.
常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒
C.
与血浆蛋白的结合率增加,使游离型药物减少
D.
对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长
E.
即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
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A.
血药浓度、吸收速率常数、半衰期
B.
氧和指数、吸收速率常数、半衰期
C.
吸收速率常数、生物利用度、半衰期
D.
血药浓度、生物利用度、半衰期
E.
血药浓度、氧和指数、半衰期
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A.
早晨10点给予呋塞米,排出的尿量最多
B.
早上7点服用阿司匹林,达峰时间块
C.
吲哚美辛早上7点服药,血药浓度高,达峰时间短
D.
饭后服用非甾体抗炎药,可避免或减缓胃部不适感
E.
早晨服用赛庚啶,作用持续时间长
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A.
设计口服给药方案时,必须要知道药物的 F
B.
设计口服给药方案时,必须要知道药物的半衰期
C.
设计口服给药方案时,必须要知道药物的 V
D.
设计口服给药方案时并不一定都要知道药物的 F 、 V 和半衰期
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A.
肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降
B.
老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少
C.
与血浆蛋白的结合度减少,使游离型药物增加
D.
对药物的代谢、排泄加快,血浆半衰期缩短
E.
即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
【多选题】常用药动学参数有
A.
吸收速率常数
B.
生物利用度
C.
半衰期
D.
表观分布容积
E.
达峰时间
【单选题】制定给药方案的前提是保证患者的()。
A.
安全性
B.
有效性
C.
经济性
D.
规范性
E.
方便性
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