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【单选题】
竞争性拮抗药具有的特点是
A.
与受体结合后产生效应
B.
能 降低 激动药的最大效应
C.
即使增加激动药的用量,也不能产生效应
D.
使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
E.
同时具有激动药的作用
题目标签:
拮抗药
竞争性拮抗药
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参考答案:
举一反三
【单选题】关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是
A.
对受体有亲和力
B.
对受体有内在活性
C.
增加激动剂的浓度可以与其产生竞争作用
D.
当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
E.
使激动药量 - 效曲线平行右移
查看完整题目与答案
【单选题】竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是()
A.
使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
B.
使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C.
使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数
D.
使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
E.
以上均不是
查看完整题目与答案
【单选题】具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是
A.
桂利嗪
B.
盐酸普萘洛尔
C.
盐酸哌唑嗪
D.
硝苯地平
E.
硝酸异山梨醇酯
查看完整题目与答案
【单选题】竞争性拮抗药( )。
A.
亲和力及内在活性都强
B.
具有一定的亲和力但内在活性弱
C.
与亲和力及内在活性无关
D.
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆结合
E.
有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
查看完整题目与答案
【简答题】A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药与受体亲和力强而无内在活性
查看完整题目与答案
【简答题】非竞争性拮抗药
查看完整题目与答案
【单选题】吗啡中毒的特异性拮抗药是
A.
肾上腺素
B.
纳洛酮
C.
阿托品
D.
解磷定
E.
氯化钙
查看完整题目与答案
【单选题】钙离子拮抗药为
A.
吡那地尔
B.
氯沙坦(洛沙坦)
C.
哌唑嗪
D.
酮色林
E.
非洛地平
查看完整题目与答案
【多选题】竞争性拮抗药的特点为
A.
本身不能产生生理效应
B.
本身能产生生理效应
C.
与受体结合是可逆的
D.
能抑制激动药的最大效应
E.
使激动药的量效曲线平行右移
查看完整题目与答案
【单选题】非选择性钙拮抗药是
A.
华法林
B.
桂利嗪
C.
双嘧达莫(潘生丁)
D.
乙酰水杨酸
E.
硝苯地平
查看完整题目与答案
【多选题】非竞争性拮抗药()
A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动药量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
查看完整题目与答案
药理学>总论考试题目
【多选题】竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)()
A.
是表示拮抗相应激动药的强度
B.
其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C.
其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D.
不同亚型受体pA2值不尽相同
E.
是拮抗药摩尔浓度的数值
查看完整题目与答案
【单选题】非肽类的AT 1 受体拮抗药物是
A.
硝苯地平
B.
卡托普利
C.
普萘洛尔
D.
氢氯噻嗪
E.
氯沙坦
查看完整题目与答案
【单选题】长效钙离子拮抗药有
A.
普萘洛尔
B.
氢氯噻嗪
C.
赖诺普利
D.
氨氯地平
E.
查看完整题目与答案
【单选题】竞争性拮抗药具有的特点是
A.
增加激动药剂量时,不能产生效应
B.
与受体结合后能产生效应
C.
使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变
D.
能抑制激动药的最大效应
查看完整题目与答案
【单选题】有关竞争性拮抗药的特性,错误的是
A.
与受体的结合是可逆性的
B.
阻碍激动药与受体的结合
C.
不降低激动药的内在活性
D.
使激动药的量效曲线平行右移
E.
降低激动药的内在活性
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【单选题】选择性白三烯受体竞争性拮抗药是
A.
异丙托溴铵
B.
特布他林
C.
扎鲁司特
D.
齐留通
E.
曲尼司特
查看完整题目与答案
【多选题】竞争性拮抗药的特点有
A.
使激动药量效曲线平行右移
B.
与受体结合是不可逆的
C.
激动药的最大效应不变
D.
与受体有亲和力,但无内在活性
E.
作用强度常用pA2值表示
查看完整题目与答案
【单选题】竞争性拮抗药效价强度参数pA的定义是
A.
使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.
使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
C.
使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D.
使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.
使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
查看完整题目与答案
【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括()
A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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相关题目:
【单选题】关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是
A.
对受体有亲和力
B.
对受体有内在活性
C.
增加激动剂的浓度可以与其产生竞争作用
D.
当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
E.
使激动药量 - 效曲线平行右移
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【单选题】竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是()
A.
使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
B.
使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C.
使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数
D.
使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
E.
以上均不是
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【单选题】具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是
A.
桂利嗪
B.
盐酸普萘洛尔
C.
盐酸哌唑嗪
D.
硝苯地平
E.
硝酸异山梨醇酯
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【单选题】竞争性拮抗药( )。
A.
亲和力及内在活性都强
B.
具有一定的亲和力但内在活性弱
C.
与亲和力及内在活性无关
D.
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆结合
E.
有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
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【简答题】A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药与受体亲和力强而无内在活性
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【简答题】非竞争性拮抗药
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【单选题】吗啡中毒的特异性拮抗药是
A.
肾上腺素
B.
纳洛酮
C.
阿托品
D.
解磷定
E.
氯化钙
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【单选题】钙离子拮抗药为
A.
吡那地尔
B.
氯沙坦(洛沙坦)
C.
哌唑嗪
D.
酮色林
E.
非洛地平
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【多选题】竞争性拮抗药的特点为
A.
本身不能产生生理效应
B.
本身能产生生理效应
C.
与受体结合是可逆的
D.
能抑制激动药的最大效应
E.
使激动药的量效曲线平行右移
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【单选题】非选择性钙拮抗药是
A.
华法林
B.
桂利嗪
C.
双嘧达莫(潘生丁)
D.
乙酰水杨酸
E.
硝苯地平
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【多选题】非竞争性拮抗药()
A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动药量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
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药理学>总论考试题目
【多选题】竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)()
A.
是表示拮抗相应激动药的强度
B.
其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C.
其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D.
不同亚型受体pA2值不尽相同
E.
是拮抗药摩尔浓度的数值
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【单选题】非肽类的AT 1 受体拮抗药物是
A.
硝苯地平
B.
卡托普利
C.
普萘洛尔
D.
氢氯噻嗪
E.
氯沙坦
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【单选题】长效钙离子拮抗药有
A.
普萘洛尔
B.
氢氯噻嗪
C.
赖诺普利
D.
氨氯地平
E.
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【单选题】竞争性拮抗药具有的特点是
A.
增加激动药剂量时,不能产生效应
B.
与受体结合后能产生效应
C.
使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变
D.
能抑制激动药的最大效应
查看完整题目与答案
【单选题】有关竞争性拮抗药的特性,错误的是
A.
与受体的结合是可逆性的
B.
阻碍激动药与受体的结合
C.
不降低激动药的内在活性
D.
使激动药的量效曲线平行右移
E.
降低激动药的内在活性
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【单选题】选择性白三烯受体竞争性拮抗药是
A.
异丙托溴铵
B.
特布他林
C.
扎鲁司特
D.
齐留通
E.
曲尼司特
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【多选题】竞争性拮抗药的特点有
A.
使激动药量效曲线平行右移
B.
与受体结合是不可逆的
C.
激动药的最大效应不变
D.
与受体有亲和力,但无内在活性
E.
作用强度常用pA2值表示
查看完整题目与答案
【单选题】竞争性拮抗药效价强度参数pA的定义是
A.
使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.
使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
C.
使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D.
使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.
使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
查看完整题目与答案
【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括()
A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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