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【简答题】

校对题:通读并纠正校样中的错误。(本题20分) 欧洲试验海下“风车”发电 欧洲科学家开发出一种利用海水潮汐能发电的新技术,就是将一个开放式的“风车”放到海底,利用海水的流动来转动“风车”的叶片发电。科研人员已开发出第一台试验样机,并在英国西海岸试运行。 这项耗资600万欧元的研究项目由德国,英国等提供资助,数家欧洲研究机构参与。命名为《海流》的试验样机安置在英国西海岸布里斯托尔湾海面下20m深处。机组形状宛如一个倒立的风车,其叶片直径为11m,以15r/min的速度随海水水流旋转。考虑到海水胀落变化,风车上端的固定竪塔有5~10M露在水面以上。 科学家说,由于海下“风车”的叶片转动装置是开放式的,因此不用建造水坝。此外,由于海水水流中的能量密度在同比情况下比空气大许多多,因此发电设备尺寸相较小。比如,要驱动功率同为1mW的发电机组,风力发电机的风车直径叶片需达到约55m左右,而海下“风车”的叶片直径只需20m左右。 据英国运营首台试验样机的某公司估算,利用这项技术将可以满足英国20~30%的电力需求。试验样机的发电功率约为300KW,但今后科学家将制造出功率更大的海下发机组。据目前勘测,欧洲共有100多个地方适合安装这种新型发电装置,理论发电功率可达12.5GW,相当于12个普通核电站的发电功率。 参与研究的德国科学家巴尔德说,这项新技术与太阳能、风能发电相比,优势在于不受天气影响。他说,只要地球自转,月亮围绕地球旋转,潮汐能就会一直存在。 尽管海下“风车”发电成本略高于常规发电成本,但它具有无污染、可持续使用等显著优点。不过也有科学家提出,海下“风车”叶片转动时力量很大,会对周边海水流动产生较大影响,也容易对一些海洋生物造成伤害。

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参考答案:
举一反三

【单选题】不会对病人造成伤害的情况是

A.
强迫病人接受某种治疗
B.
医务人员专业知识低下
C.
拖拉或拒绝对病人的抢救
D.
病人不可逆昏迷用呼吸机维持,这时允许病人死亡
E.
对病人置之不理

【单选题】避免对参与者造成伤害与不合理的痛苦包括()。

A.
非避免或减少对参与者的伤害
B.
对公共资料的保护
C.
对第三人权益的保护
D.
以上说法都不对

【多选题】对撤销的学生专利研究项目,将()。

A.
停止已拨付经费的使用
B.
承担单位应对已做的工作.经费使用等情况作出书面说明
C.
承担单位应报学校大学生科技创新工作指导委员会办公室
D.
承担单位应报人事处办公室

【单选题】一中美合作研究项目在中国A省某山区农村收集DNA样本研究疾病与基因的关系。在征求知情同意的过程中,样本提供者同意通过采血获取DNA样本,但后来由于某种原因改为采集尿样获取DNA,但没有再向样本提供者获得知情同意。过几年后,对此项目进行检查时,该样本提供者否认曾获知此事,经查阅档案,该样本提供者确实在知情同意书签了字。在本案例的样本采集过程中,研究者的做法符合医学伦理的是( )

A.
由于样本提供者的文化程度较低,理解能力有限,研究者不需对研究的具体内容做详细解释。
B.
本研究已获得样本提供者的知情同意,研究者之后的采集行为并不违法。
C.
本研究采集的目的是获取DNA样本,具体通过什么方式采集并无太大关系。
D.
知情同意的内容应与研究内容一致,采集方式的改变应重新获得样本提供者的知情同意。
E.
本研究的目的和所采集信息的后续使用不需告知样本提供者。
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A.
强迫病人接受某种治疗
B.
医务人员专业知识低下
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拖拉或拒绝对病人的抢救
D.
病人不可逆昏迷用呼吸机维持,这时允许病人死亡
E.
对病人置之不理
【单选题】避免对参与者造成伤害与不合理的痛苦包括()。
A.
非避免或减少对参与者的伤害
B.
对公共资料的保护
C.
对第三人权益的保护
D.
以上说法都不对
【多选题】对撤销的学生专利研究项目,将()。
A.
停止已拨付经费的使用
B.
承担单位应对已做的工作.经费使用等情况作出书面说明
C.
承担单位应报学校大学生科技创新工作指导委员会办公室
D.
承担单位应报人事处办公室
【单选题】一中美合作研究项目在中国A省某山区农村收集DNA样本研究疾病与基因的关系。在征求知情同意的过程中,样本提供者同意通过采血获取DNA样本,但后来由于某种原因改为采集尿样获取DNA,但没有再向样本提供者获得知情同意。过几年后,对此项目进行检查时,该样本提供者否认曾获知此事,经查阅档案,该样本提供者确实在知情同意书签了字。在本案例的样本采集过程中,研究者的做法符合医学伦理的是( )
A.
由于样本提供者的文化程度较低,理解能力有限,研究者不需对研究的具体内容做详细解释。
B.
本研究已获得样本提供者的知情同意,研究者之后的采集行为并不违法。
C.
本研究采集的目的是获取DNA样本,具体通过什么方式采集并无太大关系。
D.
知情同意的内容应与研究内容一致,采集方式的改变应重新获得样本提供者的知情同意。
E.
本研究的目的和所采集信息的后续使用不需告知样本提供者。
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