A.
R-异构体不仅活性低,而且是S-异构体的抑制剂,可抑制S-异构体的转运。然而由于R-西酞普兰的清除速率明显慢于 S-西酞普兰,因此当使用消旋体时,无活性的R-异构体反而占优势
B.
西酞普兰主要的代谢产物是 N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血药浓度低于西酞普兰
C.
西酞普兰含有一个手性碳,使用外消旋体的形式,但只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性
D.
S-异构体艾司西酞普兰(又称依地普仑), 是西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性