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【多选题】

关于西酞普兰的说法正确的有

A.
R-异构体不仅活性低,而且是S-异构体的抑制剂,可抑制S-异构体的转运。然而由于R-西酞普兰的清除速率明显慢于 S-西酞普兰,因此当使用消旋体时,无活性的R-异构体反而占优势
B.
西酞普兰主要的代谢产物是 N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血药浓度低于西酞普兰
C.
西酞普兰含有一个手性碳,使用外消旋体的形式,但只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性
D.
S-异构体艾司西酞普兰(又称依地普仑), 是西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性
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参考答案:
举一反三

【单选题】艾司西酞普兰属于()。

A.
二苯并庚二烯类抗抑郁药
B.
5-HT重摄取抑制剂
C.
单胺氧化酶抑制剂
D.
吩噻嗪类抗精神失常药物
E.
硫杂蒽类抗精神病药

【单选题】哪些临床指南推荐草酸艾司西酞普兰用于抑郁症一线治疗()

A.
《美国精神病学会抑郁症治疗实践指南(APA)》
B.
《中国抑郁障碍防治指南》
C.
《加拿大CANMAT临床指南:成人抑郁症的管理》
D.
《WFSBP指南:单相抑郁障碍的药物治疗》
E.
以上均是

【单选题】西酞普兰的作用机制是

A.
阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
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单胺氧化酶抑制剂
D.
吩噻嗪类抗精神失常药物
E.
硫杂蒽类抗精神病药
【单选题】哪些临床指南推荐草酸艾司西酞普兰用于抑郁症一线治疗()
A.
《美国精神病学会抑郁症治疗实践指南(APA)》
B.
《中国抑郁障碍防治指南》
C.
《加拿大CANMAT临床指南:成人抑郁症的管理》
D.
《WFSBP指南:单相抑郁障碍的药物治疗》
E.
以上均是
【单选题】西酞普兰的作用机制是
A.
阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
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