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【单选题】
在唐氏综合征(21三体综合征)患者中,下列哪种疾病的发生率不增加()。
A.
恶性高热
B.
甲状腺功能低下
C.
气管细小
D.
先天性心脏病
E.
寰枕关节不稳定
题目标签:
唐氏综合征
氏综合征
三体综合征
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参考答案:
举一反三
【单选题】21-三体综合征属于
A.
常染色体畸变
B.
性染色体畸变
C.
先天性糖代谢异常
D.
氨基酸代谢异常
E.
脂类代谢异常
查看完整题目与答案
【单选题】21~三体综合征是
A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传
查看完整题目与答案
【单选题】唐氏综合征确诊的主要依据:
A.
核型分析
B.
临床症状
C.
生化检查
D.
基因诊断
E.
家系分析
查看完整题目与答案
【单选题】唐氏综合征是由()引起的。
A.
染色体结构的改变
B.
染色体数目的改变
C.
碱基错配
D.
基因突变
查看完整题目与答案
【单选题】21三体综合征的临床表现有()
A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
查看完整题目与答案
【单选题】-三体综合征( )。
A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
查看完整题目与答案
【判断题】克氏综合征患者身材不高,智力正常,骨骼畸形少见。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
医学影像技术(医学高级)>X线考试题目
【单选题】21-三体综合征属于()
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
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【单选题】21-三体综合征属于
A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
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【单选题】21-三体综合征属于()
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
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【多选题】男孩,1岁半。近3d来频繁呕吐伴惊厥,意识由嗜睡至昏迷。肝肋下4cm。GPT 80 U,血糖1.4mmol/L(25mg/dl),临床诊断为瑞氏综合征。 下列哪项是其临床特点
A.
先驱病毒感染史
B.
急性进行性脑病症状
C.
神经系统定位体征
D.
脑脊液压力增高而无炎症改变
E.
早期血、脑脊液中糖降低 早期血清GPT增高
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【单选题】在唐氏综合征(21三体综合征)患者中,下列哪种疾病的发生率不增加()。
A.
恶性高热
B.
甲状腺功能低下
C.
气管细小
D.
先天性心脏病
E.
寰枕关节不稳定
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麻醉主治医师>临床麻醉学考试题目
【单选题】21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()
A.
母亲为D/G平衡易位携带者
B.
母亲为21q22q平衡易位携带者
C.
父亲为D/G平衡易位携带者
D.
母亲为21q21q易位携带者
E.
父亲为21q22q平衡易位携带者
查看完整题目与答案
【单选题】21三体综合征患者比正常人()
A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
查看完整题目与答案
【单选题】唐氏综合征的确诊依据是
A.
染色体检查
B.
骨骼 X 线检查
C.
血清 T 3 、 T 4 、 T SH 检查
D.
尿三氯化铁试验
查看完整题目与答案
【单选题】布—查氏综合征患者合并门脉血栓的比例是()
A.
<5%
B.
约20%
C.
约50%
D.
>90%
E.
约10%
查看完整题目与答案
山东住院医师超声诊断科Ⅱ阶段>消化系统考试题目
【单选题】唐氏综合征是由( )导致的病征。
A.
基因缺陷
B.
后天养育不当
C.
出生时的脑损伤
D.
后天意外伤害
查看完整题目与答案
【简答题】21-三体综合征
查看完整题目与答案
【单选题】瑞氏综合征的正确治疗是()
A.
每日按500~800Id/m输入10%~15%葡萄糖,纠正低血糖
B.
促进过度通气,保持在轻度呼吸性碱中毒状态
C.
积极使用抗病毒药物,防治病毒对大脑的损伤
D.
积极降低颅内压,控制脑水肿
E.
限制液体量,使血压保持在较低水平
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儿内科(医学高级)>神经系统疾病考试题目
【单选题】唐氏综合征最常伴的畸形是()
A.
腭裂
B.
兔唇
C.
先天性巨结肠
D.
先天性心脏病
E.
多指
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护理学(医学高级)>遗传性疾病患儿的护理考试题目
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性染色体畸变
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氨基酸代谢异常
E.
脂类代谢异常
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【单选题】21~三体综合征是
A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传
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【单选题】唐氏综合征确诊的主要依据:
A.
核型分析
B.
临床症状
C.
生化检查
D.
基因诊断
E.
家系分析
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【单选题】唐氏综合征是由()引起的。
A.
染色体结构的改变
B.
染色体数目的改变
C.
碱基错配
D.
基因突变
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【单选题】21三体综合征的临床表现有()
A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
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【单选题】-三体综合征( )。
A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
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【判断题】克氏综合征患者身材不高,智力正常,骨骼畸形少见。
A.
正确
B.
错误
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医学影像技术(医学高级)>X线考试题目
【单选题】21-三体综合征属于()
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
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【单选题】21-三体综合征属于
A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
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【单选题】21-三体综合征属于()
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
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【多选题】男孩,1岁半。近3d来频繁呕吐伴惊厥,意识由嗜睡至昏迷。肝肋下4cm。GPT 80 U,血糖1.4mmol/L(25mg/dl),临床诊断为瑞氏综合征。 下列哪项是其临床特点
A.
先驱病毒感染史
B.
急性进行性脑病症状
C.
神经系统定位体征
D.
脑脊液压力增高而无炎症改变
E.
早期血、脑脊液中糖降低 早期血清GPT增高
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【单选题】在唐氏综合征(21三体综合征)患者中,下列哪种疾病的发生率不增加()。
A.
恶性高热
B.
甲状腺功能低下
C.
气管细小
D.
先天性心脏病
E.
寰枕关节不稳定
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麻醉主治医师>临床麻醉学考试题目
【单选题】21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()
A.
母亲为D/G平衡易位携带者
B.
母亲为21q22q平衡易位携带者
C.
父亲为D/G平衡易位携带者
D.
母亲为21q21q易位携带者
E.
父亲为21q22q平衡易位携带者
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A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
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A.
染色体检查
B.
骨骼 X 线检查
C.
血清 T 3 、 T 4 、 T SH 检查
D.
尿三氯化铁试验
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【单选题】布—查氏综合征患者合并门脉血栓的比例是()
A.
<5%
B.
约20%
C.
约50%
D.
>90%
E.
约10%
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山东住院医师超声诊断科Ⅱ阶段>消化系统考试题目
【单选题】唐氏综合征是由( )导致的病征。
A.
基因缺陷
B.
后天养育不当
C.
出生时的脑损伤
D.
后天意外伤害
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促进过度通气,保持在轻度呼吸性碱中毒状态
C.
积极使用抗病毒药物,防治病毒对大脑的损伤
D.
积极降低颅内压,控制脑水肿
E.
限制液体量,使血压保持在较低水平
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儿内科(医学高级)>神经系统疾病考试题目
【单选题】唐氏综合征最常伴的畸形是()
A.
腭裂
B.
兔唇
C.
先天性巨结肠
D.
先天性心脏病
E.
多指
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护理学(医学高级)>遗传性疾病患儿的护理考试题目
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