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【单选题】

反竞争性抑制剂作用的描述是

A.
抑制剂即与酶相结合又与酶-底物复合物相结合
B.
抑制剂只与酶-底物复合物相结合
C.
抑制剂使酶促反应的Km值降低,Vmax增高
D.
抑制剂使酶促反应的Km值升高,Vmax降低
E.
抑制剂不使酶促反应的Km值改变,降低Vmax
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参考答案:
举一反三

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是

A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是

【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是

A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时,Km变大
E.
抑制剂与酶非共价结合

【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是

A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时Km值变大
E.
抑制剂与酶非共价结合

【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是

A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时Km值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度

【多选题】竞争性抑制剂的作用是()

A.
与酶活性中心以外的部位结合
B.
增加底物浓度不能解除抑制
C.
与酶结合和底物无竞争关系
D.
结构与底物类似
E.
与酶形成可逆的非共价键结合

【单选题】下列哪一项符合反竞争性抑制的特点

A.
Km增大,Vm减小
B.
Km减小,Vm不变
C.
Km和Vm都减小
D.
Km不变,Vm减小

【单选题】下列关于反竞争性抑制作用的描述,正确的是

A.
抑制剂既与酶相结合又与酶—底物复合物相结合
B.
抑制剂只与酶—底物复合物相结合
C.
抑制剂使酶促反应的Km值升高,Vmax降低
D.
抑制剂使酶促反应的Km值降低,Vmax增高

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
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与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时,Km变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时Km值变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时Km值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
【多选题】竞争性抑制剂的作用是()
A.
与酶活性中心以外的部位结合
B.
增加底物浓度不能解除抑制
C.
与酶结合和底物无竞争关系
D.
结构与底物类似
E.
与酶形成可逆的非共价键结合
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A.
Km增大,Vm减小
B.
Km减小,Vm不变
C.
Km和Vm都减小
D.
Km不变,Vm减小
【单选题】下列关于反竞争性抑制作用的描述,正确的是
A.
抑制剂既与酶相结合又与酶—底物复合物相结合
B.
抑制剂只与酶—底物复合物相结合
C.
抑制剂使酶促反应的Km值升高,Vmax降低
D.
抑制剂使酶促反应的Km值降低,Vmax增高
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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