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【单选题】

不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是()。

A.
地方人民政府和药品监督管理部门
B.
国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.
药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.
药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
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参考答案:
举一反三

【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。

A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度

【多选题】有关药品生产的说法,错误的有( )。

A.
药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

【多选题】在采用间接法将净利润调节为经营活动产生的现金流量时,下列各调整项目中,属于调增项目的有______。

A.
存货增加
B.
经营性应付项目增加
C.
摊销长期待摊费用
D.
固定资产报废收益
E.
与筹资活动有关的财务费用

【多选题】在采用间接法将净利润调整为经营活动产生的现金流量时,下列各调整项目中,属于调增项目的有( )。

A.
投资收益
B.
递延税款贷项
C.
预提费用的减少
D.
固定资产报废损失
E.
经营性应付项目的减少

【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有

A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证

【多选题】药品生产企业生产须具有( )。

A.
GMP证书
B.
营业执照
C.
药品生产许可证
D.
批准文号

【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是

A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法,错误的有( )。
A.
药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
【多选题】在采用间接法将净利润调节为经营活动产生的现金流量时,下列各调整项目中,属于调增项目的有______。
A.
存货增加
B.
经营性应付项目增加
C.
摊销长期待摊费用
D.
固定资产报废收益
E.
与筹资活动有关的财务费用
【多选题】在采用间接法将净利润调整为经营活动产生的现金流量时,下列各调整项目中,属于调增项目的有( )。
A.
投资收益
B.
递延税款贷项
C.
预提费用的减少
D.
固定资产报废损失
E.
经营性应付项目的减少
【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
【多选题】药品生产企业生产须具有( )。
A.
GMP证书
B.
营业执照
C.
药品生产许可证
D.
批准文号
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药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
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