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【单选题】
不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是()。
A.
地方人民政府和药品监督管理部门
B.
国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.
药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.
药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
题目标签:
生产经营
药品生产
经营活动
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参考答案:
举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
查看完整题目与答案
【单选题】业务外包目标是指企业通过外包提高经营效率、是企业的优质资源集中于核心经营活动、摆脱现有条件的限制,增加企业运作的( )。
A.
灵活性
B.
实效性
C.
创造性
D.
有序性
查看完整题目与答案
【判断题】企业在经营活动的收款和付款方面主要与关联方发生业务往来,可能会导致利润的含金量下降。()
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【多选题】在采用间接法将净利润调节为经营活动产生的现金流量时,下列各调整项目中,属于调增项目的有______。
A.
存货增加
B.
经营性应付项目增加
C.
摊销长期待摊费用
D.
固定资产报废收益
E.
与筹资活动有关的财务费用
查看完整题目与答案
【单选题】不属于生产经营的主要设备的物品,单位价值在()元以上,并且使用期限在()以上的,也应视作固定资产。
A.
1000,1年
B.
2000,2年
C.
3000,2年
D.
5000,3年
查看完整题目与答案
【简答题】药品生产许可证、药品经营证有效期为 年。
查看完整题目与答案
【单选题】良好药品生产规范:()
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
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【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
查看完整题目与答案
【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
查看完整题目与答案
【单选题】从事生产经营的纳税人不得转借、转让发票;但根据需要可以代开。
A.
正确
B.
错误
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A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
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C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
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【单选题】业务外包目标是指企业通过外包提高经营效率、是企业的优质资源集中于核心经营活动、摆脱现有条件的限制,增加企业运作的( )。
A.
灵活性
B.
实效性
C.
创造性
D.
有序性
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【判断题】企业在经营活动的收款和付款方面主要与关联方发生业务往来,可能会导致利润的含金量下降。()
A.
正确
B.
错误
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【多选题】在采用间接法将净利润调节为经营活动产生的现金流量时,下列各调整项目中,属于调增项目的有______。
A.
存货增加
B.
经营性应付项目增加
C.
摊销长期待摊费用
D.
固定资产报废收益
E.
与筹资活动有关的财务费用
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【单选题】不属于生产经营的主要设备的物品,单位价值在()元以上,并且使用期限在()以上的,也应视作固定资产。
A.
1000,1年
B.
2000,2年
C.
3000,2年
D.
5000,3年
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【简答题】药品生产许可证、药品经营证有效期为 年。
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【单选题】良好药品生产规范:()
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
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【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
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【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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【单选题】从事生产经营的纳税人不得转借、转让发票;但根据需要可以代开。
A.
正确
B.
错误
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