大学职业搜题刷题APP
下载APP
首页
课程
题库模板
Word题库模板
Excel题库模板
PDF题库模板
医考护考模板
答案在末尾模板
答案分章节末尾模板
题库创建教程
创建题库
登录
logo - 刷刷题
创建自己的小题库
搜索
【判断题】

对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。()

A.
正确
B.
错误
手机使用
分享
复制链接
新浪微博
分享QQ
微信扫一扫
微信内点击右上角“…”即可分享
反馈
收藏 - 刷刷题收藏
举报
参考答案:
举一反三

【单选题】利用羊水细胞和绒毛细胞进行 ()

A.
胎儿镜检查
B.
染色体核型分析
C.
超声波检查
D.
X 线摄片检查
E.
筛查苯丙酮尿症

【单选题】21三体综合征的临床表现有()

A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是

【单选题】-三体综合征(  )。

A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高

【单选题】21-三体综合征属于()

A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病

【单选题】21-三体综合征属于

A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传

【单选题】标准型21-三体综合征的核型为()

A.
47,XY(XX),+21
B.
46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
C.
46,XY(XX),47,XY(XX),+21
D.
46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
E.
45,XY(XX),-14,-21,+t(14q21q)

【单选题】21三体综合征患者比正常人()

A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因

【多选题】产前诊断的方法有

A.
超声波检查
B.
羊膜穿刺术
C.
绒毛取样术
D.
脐带穿刺术
E.
胎儿镜检查
相关题目:
【单选题】利用羊水细胞和绒毛细胞进行 ()
A.
胎儿镜检查
B.
染色体核型分析
C.
超声波检查
D.
X 线摄片检查
E.
筛查苯丙酮尿症
【单选题】21三体综合征的临床表现有()
A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
【单选题】-三体综合征(  )。
A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
【单选题】21-三体综合征属于()
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
【单选题】21-三体综合征属于
A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
【单选题】标准型21-三体综合征的核型为()
A.
47,XY(XX),+21
B.
46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
C.
46,XY(XX),47,XY(XX),+21
D.
46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
E.
45,XY(XX),-14,-21,+t(14q21q)
【单选题】21三体综合征患者比正常人()
A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
【多选题】产前诊断的方法有
A.
超声波检查
B.
羊膜穿刺术
C.
绒毛取样术
D.
脐带穿刺术
E.
胎儿镜检查
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
参考解析:
AI解析
重新生成
题目纠错 0
发布
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-单词鸭