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【单选题】
具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为（）。
A.
B.
C.
D.
E.
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举一反三
【单选题】某药半衰期为8h，一日3次给药，达到稳态血药浓度的时间为
A.
0.5～1d
B.
1.5～2.5d
C.
2.5～3.5d
D.
3.5～4.5d
E.
4.5～5.5d
【单选题】下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是 （ ）。
A.
心肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降
B.
常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒
C.
与血浆蛋白的结合率增加，使游离型药物减少
D.
对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长
E.
即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
【单选题】他克莫司和氨氯地平合用后，他克莫司血药浓度升高的主要原因是(
A.
氨氯地平竞争抑制他克莫司的吸收
B.
氨氯地平竞争抑制他克莫司的分布
C.
氨氯地平竞争抑制他克莫司的代谢
D.
氨氯地平竞争抑制他克莫司的排泄
【单选题】已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
A.
8.72mg/kg
B.
9.53mg/kg
C.
10.24mg/kg
D.
11.18mg/kg
E.
12.56mg/kg
【单选题】下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是
A.
心肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降
B.
常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒
C.
与血浆蛋白的结合率增加，使游离型药物减少
D.
对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长
E.
即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
【单选题】茶碱对新生儿的潜在中毒的血药浓度是（）.
A.
0.9～2.0υg/ml
B.
>2.4υg/ml
C.
5～10υg/ml
D.
>15υg/ml
E.
10～2υg/ml
【单选题】下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是（）。
A.
肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降
B.
老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少
C.
与血浆蛋白的结合度减少，使游离型药物增加
D.
对药物的代谢、排泄加快，血浆半衰期缩短
E.
即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
【单选题】某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2h后，体内血药浓度是
A.
40μg/ml
B.
30μg/ml
C.
20μg/ml
D.
15μg/ml
E.
10μg/ml
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2.5～3.5d
D.
3.5～4.5d
E.
4.5～5.5d
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A.
心肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降
B.
常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒
C.
与血浆蛋白的结合率增加，使游离型药物减少
D.
对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长
E.
即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
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B.
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C.
氨氯地平竞争抑制他克莫司的代谢
D.
氨氯地平竞争抑制他克莫司的排泄
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A.
8.72mg/kg
B.
9.53mg/kg
C.
10.24mg/kg
D.
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E.
12.56mg/kg
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与血浆蛋白的结合率增加，使游离型药物减少
D.
对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长
E.
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0.9～2.0υg/ml
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>15υg/ml
E.
10～2υg/ml
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A.
肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降
B.
老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少
C.
与血浆蛋白的结合度减少，使游离型药物增加
D.
对药物的代谢、排泄加快，血浆半衰期缩短
E.
即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
【单选题】某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2h后，体内血药浓度是
A.
40μg/ml
B.
30μg/ml
C.
20μg/ml
D.
15μg/ml
E.
10μg/ml
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