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【简答题】
男，8岁，早产儿，体格发育正常，近两年无法在学校专注学习，与人接触困难，多动，常打断别人，无礼。可能的诊断A、自闭症 B、注意缺陷多动障碍 C、智力低下 D、唐氏综合征 E、癫痫性人格障碍 首选治疗A、吡拉西坦 B、维生素B C、辅酶Q D、盐酸哌甲酯 E、托吡酯胶囊
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参考答案：
举一反三
【单选题】核型为47，××，+21的唐氏综合征(又称21三体，原称先天愚型)儿，其双亲核型正常，则发病原因是：
A.
常染色体显性遗传
B.
多基因病
C.
新发生的畸变
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传
【单选题】自1957年实验结果显示患有唐氏综合征的儿童21号染色体有三个拷贝后，哪种方法已被应用于出生后遗传疾病的诊断：
A.
检测基因排序是否发生改变
B.
检测DNA片段是否丢失
C.
检测染色体形态和数目的总体改变
D.
检测体细胞遗传物质是否发生改变
【多选题】唐氏综合征的实验室检查不妥的是()
A.
染色体检查
B.
红细胞SOD-I活性检测
C.
白细胞碱性磷酸酶检测
D.
B淋巴细胞转化反应检测
E.
痰液胸腺因子水平检测
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B.
多基因病
C.
新发生的畸变
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传
【单选题】自1957年实验结果显示患有唐氏综合征的儿童21号染色体有三个拷贝后，哪种方法已被应用于出生后遗传疾病的诊断：
A.
检测基因排序是否发生改变
B.
检测DNA片段是否丢失
C.
检测染色体形态和数目的总体改变
D.
检测体细胞遗传物质是否发生改变
【多选题】唐氏综合征的实验室检查不妥的是()
A.
染色体检查
B.
红细胞SOD-I活性检测
C.
白细胞碱性磷酸酶检测
D.
B淋巴细胞转化反应检测
E.
痰液胸腺因子水平检测
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