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【单选题】
下列哪种药物不是维生素K的竞争性抑制剂：
A.
华法林
B.
尿激酶
C.
二苯茚酮
D.
双香豆素
E.
醋硝香豆素
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举一反三
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时Km值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
【单选题】32岁女患，因咀嚼无力就诊，经新斯的明（胆碱酯酶抑制剂）治疗后症状缓解。诊断：重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的？（）
A.
格列奈类＞糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
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A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时Km值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
【单选题】32岁女患，因咀嚼无力就诊，经新斯的明（胆碱酯酶抑制剂）治疗后症状缓解。诊断：重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的？（）
A.
格列奈类＞糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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