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【单选题】男性，35岁，贫血已半年，经各种抗贫血药物治疗无效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，浅表淋巴结未及。血象：RBC2.30×1012/L，Hb70g/L，WBC3.5×109/L，白细胞分类可见幼稚粒细胞为3%，中性分叶核粒细胞呈Pelger畸形，PLT46×109/L。骨髓增生明显活跃，原始粒细胞为3%，早幼粒为4%，红系有巨幼样变，可见小巨核细胞。骨髓铁染色，细胞外铁为(+++)，铁粒幼细胞为47%...
A.
环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血
B.
溶血性贫血
C.
铁粒幼细胞性贫血
D.
缺铁性贫血
E.
巨幼细胞性贫血
【单选题】对鉴别缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血意义最小的实验室检查是（）
A.
血清铁饱和度
B.
MCV、MCH、MCHC
C.
骨髓铁染色
D.
红细胞内游离原卟啉
E.
血清总铁结合力
【多选题】遗传性铁粒幼细胞性贫血为（）
A.
多见于男性
B.
常有家族史
C.
遗传形式多为不完全Ｘ染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传
D.
大细胞性贫血
E.
部分病例对吡哆醇治疗有效
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A.
环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血
B.
溶血性贫血
C.
铁粒幼细胞性贫血
D.
缺铁性贫血
E.
巨幼细胞性贫血
【单选题】对鉴别缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血意义最小的实验室检查是（）
A.
血清铁饱和度
B.
MCV、MCH、MCHC
C.
骨髓铁染色
D.
红细胞内游离原卟啉
E.
血清总铁结合力
【多选题】遗传性铁粒幼细胞性贫血为（）
A.
多见于男性
B.
常有家族史
C.
遗传形式多为不完全Ｘ染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传
D.
大细胞性贫血
E.
部分病例对吡哆醇治疗有效
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