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【简答题】
有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。你如何解释这种结果？
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参考答案：
举一反三
【单选题】下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是 [ ]
A.
甲病为伴X显性遗传
B.
Ⅱ 4 的基因型一定是aaX B Y
C.
Ⅲ 2 的与正常女性婚配，后代同时换两种病的概率为零
D.
若Ⅱ 1 不是乙病基因的携带者，Ⅲ 1 与Ⅲ 4 结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/12
【单选题】玉米的高茎（D）对矮茎（d）是显性，常态叶（A）对皱叶（a）是显性，基因组成为Ddaa的玉米，其性状为（ ）
A.
高茎常态叶
B.
高茎皱叶
C.
矮茎常态叶
D.
矮茎皱叶
【单选题】视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为[ ]
A.
25%
B.
12.5%
C.
75%
D.
0
【单选题】有耳垂由显性基因B控制，无耳垂由隐性基因b控制。如果某人父亲的基因组成为BB，其母亲的基因组成为bb，那么他无耳垂的概率从理论上讲应该是[ ]
A.
25%
B.
50%
C.
100%
D.
0
【单选题】右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是（）
A.
甲病为常染色体显性遗传病
B.
II-3号是纯合体的概率是1/6
C.
乙病为性染色体隐性遗传病
D.
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
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A.
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高茎皱叶
C.
矮茎常态叶
D.
矮茎皱叶
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12.5%
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75%
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50%
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100%
D.
0
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A.
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C.
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