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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题: 图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A.a控制) ①从图一可推知,囊性纤维病是()染色体()性遗传病。 ②图一中,父亲的基因型为(),母亲的基因型为(),患病女孩的基因型为()。 ③图二F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是(),若她与患病男性结婚,生一个正常孩子的概率是()。
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